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Merck

T5319

Sigma-Aldrich

Tetanolysin from Clostridium tetani

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About This Item

CAS-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200

Biologische Quelle

Clostridium tetani E88

Mol-Gew.

55 kDa

Anwendung(en)

cell analysis

Lagertemp.

2-8°C

Angaben zum Gen

Clostridium tetani E88 ... CTC01888(1060232)

Allgemeine Beschreibung

Hemolytic activity of tetanolysin is determined using 2.5% rabbit red blood cells at 37 °C for 40 min.

Anwendung

Tetanolysin has been used to analyze the formation of lytic pores in red blood cells (RBCs)1. It has also been used to permeabilize infected RBCs2.

Biochem./physiol. Wirkung

Cholesterol-binding toxin used to permeabilize cellular membranes to enhance the entry of macromolecules into the interior of the cell. Pores induced reported to be in the range of 20-50 nm.

Angaben zur Herstellung

Prepared by a modification of the method of Haque, et al.

Rekonstituierung

When reconstituted with 100 μl of sterile water the concentration is 1 μg/μl in 40 mM sodium phosphate buffer, pH 7.2, containing 200 mM NaCl.

Hinweis zur Analyse

Single band by SDS-PAGE.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Hayley E Bullen et al.
The Journal of biological chemistry, 287(11), 7871-7884 (2012-01-19)
To survive within its host erythrocyte, Plasmodium falciparum must export hundreds of proteins across both its parasite plasma membrane and surrounding parasitophorous vacuole membrane, most of which are likely to use a protein complex known as PTEX (Plasmodium translocon of
Jason W Rosch et al.
The Journal of clinical investigation, 120(2), 627-635 (2010-01-23)
Sickle cell disease (SCD) is characterized by intravascular hemolysis and inflammation coupled to a 400-fold greater incidence of invasive pneumococcal infection resulting in fulminant, lethal pneumococcal sepsis. Mechanistically, invasive infection is facilitated by a proinflammatory state that enhances receptor-mediated endocytosis

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