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Merck

T2751

Sigma-Aldrich

D-(−)-Tagatose

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

D-lyxo-2-Hexulose

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H12O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
180.16
Beilstein:
1724555
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder or crystals

Optische Aktivität

[α]25/D -6.5 to -5.0 °, c = 1% (w/v) in water

Süße

0.9 × sucrose

Methode(n)

HPLC: suitable

Farbe

white

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

Lagertemp.

room temp

SMILES String

OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(=O)CO

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3,5-9,11-12H,1-2H2/t3-,5+,6-/m1/s1

InChIKey

BJHIKXHVCXFQLS-PQLUHFTBSA-N

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Anwendung

D-(-)-Tagatose has been used as a carbohydrates for fermentation. It has also been used as one of the standards to confirm the identity of majority of the metabolites selected by least absolute shrinkage and selection operator (LASSO).

Biochem./physiol. Wirkung

Potential sugar substitute rarely found in nature. Produced using a biotransformation method with L-arabinose isomerase as the biocatalyst and D-galactose as the substrate.
D-Tagatose, a ketohexose acts as a low-calorie functional sweetener. Tagatose can be used as a preservative in cosmetic, detergent and pharmaceutical formulations.Tagatose is also used in diet soft drinks, chewing gum, frozen yogurt and non-fat ice cream.

Sonstige Hinweise

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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