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T133

Sigma-Aldrich

Inactin® Hydrat

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

Thiobutabarbital Natriumsalz Hydrat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H15N2NaO2S · xH2O
CAS-Nummer:
947-08-0
Molekulargewicht:
250.29 (anhydrous basis)
EG-Nummer:
213-425-3
MDL-Nummer:
MFCD00214068
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24899957
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Arzneimittelkontrolle

USDEA Schedule IIIN; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Farbe

light yellow

Löslichkeit

H2O: soluble (storage of solutions for more than 8 hours at 4°C is not recommended.)

SMILES String

[Na+].CCC(C)C1(CC)C([O-])=NC(=S)NC1=O

InChI

1S/C10H16N2O2S.Na/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14;/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15);/q;+1/p-1

InChIKey

SLZHLQUFNFXTHB-UHFFFAOYSA-M

Anwendung

Inactinhydrat diente zur Anästhesierung von Ratten bei der Untersuchung stressbedingter Überempfindlichkeit und von Mäusen zur Untersuchung von Cisplatin-induzierter Neuropathie.

Biochem./physiol. Wirkung

Inactin® ist ein altbewährtes Nagetier-Anästhetikum mit minimalen Auswirkungen auf kardiovaskuläre Spannung und Nierenleistung. Es weist sedierende und hypnotische Eigenschaften auf.

Rechtliche Hinweise

Inactin is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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A C Ailiani et al.
Neurogastroenterology and motility : the official journal of the European Gastrointestinal Motility Society, 26(10), 1477-1486 (2014-09-27)
Anesthetics are commonly applied in animal studies of gastrointestinal (GI) function. Different anesthetics alter smooth-muscle motility in different ways. The aim of this study is to quantify and compare non-invasively with magnetic resonance imaging (MRI) the motility patterns of the
Maki Niihori et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 62(2), 231-242 (2019-08-29)
NFU1 is a mitochondrial protein that is involved in the biosynthesis of iron-sulfur clusters, and its genetic modification is associated with disorders of mitochondrial energy metabolism. Patients with autosomal-recessive inheritance of the NFU1 mutation G208C have reduced activity of the
Min-Suk Yoon et al.
BMC neuroscience, 10, 77-77 (2009-07-16)
Cisplatin mediates its antineoplastic activity by formation of distinct DNA intrastrand cross links. The clinical efficacy and desirable dose escalations of cisplatin are restricted by the accumulation of DNA lesions in dorsal root ganglion (DRG) cells leading to sensory polyneuropathy
Flecknell
Laboratory Animal Anesthesia. An introduction for Research Workers and Technicians, 36-36 (1987)
Jing Li et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 313(2), F505-F513 (2017-06-02)
We studied gender differences in Na
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