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Merck

SML3448

Sigma-Aldrich

Propidium monoazide

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

3-Amino-8-azido-5-[3-(diethylmethylammonio)propyl]-6-phenylphenanthridium dichloride, Propidium monoazide dichloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H32N6·Cl2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
511.49
UNSPSC-Code:
12352125
UNSPSC-Code:
12352200

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

red to black

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

-10 to -25°C

SMILES String

[N-]=[N+]=NC1=CC2=C(C=C1)C3=C(C=C(C=C3)N)[N+](CCC[N+](CC)(C)CC)=C2C4=CC=CC=C4.[Cl-].[Cl-]

Biochem./physiol. Wirkung

Propidium monoazide (PMA) is a propidium derivative with an azide group that allows crosslinkage to DNA upon light exposure. PMA is only permeable to bacteria with compromised membrane integrity, making it highly selective for sick/dying/dead cells over healthy cells. PMA is typically added to cell samples (50 μM for 1-15 min in the dark) prior to cross-linking induction (650-W halogen light source), washing and DNA extraction. Due to its higher charge, PMA (+2) is less permeant to live cells and more selective than ethidium monoazide/EMA (+1) for dead cells. The stained cells can also be viewed and analyzed by fluorescence microscopy.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Comparison of propidium monoazide with ethidium monoazide for differentiation of live vs. dead bacteria by selective removal of DNA from dead cells
Journal of Microbiological Methods, 67(2), 310-320 (2006)
First Report on the Rapid Detection and Identification of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in Viable but Non-culturable (VBNC) Under Food Storage Conditions
Frontiers in Microbiology, 11, 615875-615875 (2021)
Whole microbial community viability is not quantitatively reflected by propidium monoazide sequencing approach
Microbiome, 9(1), 17-17 (2021)
Rapid profiling of drug-resistant bacteria using DNA-binding dyes and a nanopore-based DNA sequencer
Scientific Reports, 11(1), 3436-3436 (2021)

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