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Merck

SML3316

Sigma-Aldrich

TQS

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

3a,4,5,9b-Tetrahydro-4-(1-naphthalenyl)-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H20N2O2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
376.47
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NS(C1=CC2=C(NC(C3=CC=CC4=C3C=CC=C4)C5C2C=CC5)C=C1)(=O)=O

InChI

1S/C22H20N2O2S/c23-27(25,26)15-11-12-21-20(13-15)17-8-4-10-19(17)22(24-21)18-9-3-6-14-5-1-2-7-16(14)18/h1-9,11-13,17,19,22,24H,10H2,(H2,23,25,26)

InChIKey

SIZWDJIHABLBSP-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

TQS is a type-II positive allosteric modulator of α7 nAChR. TQS potentiates agonist-invoked responses, and dramatically reduces the rate of desensitization of α7 nAChR. The compound has no agonist activity alone. The EC50 for potentiation of submaximal doses of acetylcholine is 6.2µM.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Jaskiran K Gill et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(14), 5867-5872 (2011-03-26)
Conventional nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists, such as acetylcholine, act at an extracellular "orthosteric" binding site located at the interface between two adjacent subunits. Here, we present evidence of potent activation of α7 nAChRs via an allosteric transmembrane site. Previous

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