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Merck

SML3082

Sigma-Aldrich

Demethylwedelolactone

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

1,3,8,9-Tetrahydroxy-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one, 1,3,8,9-Tetrahydroxy-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one; 1,3,8,9-Tetrahydroxycoumestan, Desmethylwedelolactone, Norwedelolactone

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H8O7
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
300.22
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to green

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O=C1OC2=C(C(O)=CC(O)=C2)C3=C1C4=C(O3)C=C(O)C(O)=C4

InChI

1S/C15H8O7/c16-5-1-9(19)13-11(2-5)22-15(20)12-6-3-7(17)8(18)4-10(6)21-14(12)13/h1-4,16-19H

InChIKey

LUTYTNLPIUCKBJ-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Demethylwedelolactone is a coumestan extracted from Eclipta alba that exhibits numerous biological activities including anti-inflammatory and hepato-protective. Demethylwedelolactone inhibits MDA-MB-231 breast cancer cells motility and invasiveness. It suppresses the metastasis and lung colonization of the tumor cells in the nude mice. Both demethylwedelolactone and wedelolactone appear to attenuate cigarette smoking extract induced inflammation through blockade of autophagy flux in respiratory epithelial cells.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Shumin Ding et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 107-107 (2018-03-09)
Excessive autophagy plays a crucial role in cigarette smoking extract (CSE)-induced inflammation response and oxidative damage of respiratory epithelial cells. The components from Eclipta prostrata L. (CCE) have been shown to be beneficial for CSE-induced epithelial cells injury. However, whether

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