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Merck

SML2895

Sigma-Aldrich

BMS-986094

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

BMS 986094, INX-08189, N-(2′-C-Methyl-6-O-methyl-P-1-naphthalenyl-5′-guanylyl)-L-alanine 2,2-dimethylpropyl ester, Neopentyl[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl]methoxy](naphthalen-1-yloxy)phosphoryl]-L-alaninate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H39N6O9P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
658.64
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51111800
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[P](=O)(N[C@@H](C)C(=O)OCC(C)(C)C)(OC[C@H]3O[C@H]([C@@]([C@@H]3O)(O)C)[n]4c5[nH][c](nc(c5nc4)OC)=N)Oc1c2c(ccc1)cccc2

InChI

1S/C30H39N6O9P/c1-17(26(38)42-15-29(2,3)4)35-46(40,45-20-13-9-11-18-10-7-8-12-19(18)20)43-14-21-23(37)30(5,39)27(44-21)36-16-32-22-24(36)33-28(31)34-25(22)41-6/h7-13,16-17,21,23,27,37,39H,14-15H2,1-6H3,(H,35,40)(H2,31,33,34)/t17-,21+,23+,27+,30+,46?/m0/s1

InChIKey

YFXGICNMLCGLHJ-RSKRLRQZSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

BMS-986094 is an orally available prodrug of nucleotide analogue 2′-C-methylguanosine that potently inhibits Hepatitis C virus (HCV) replication. It is a guanosine nucleotide inhibitor of HCV RNA-dependent RNA polymerase NS5b.
guanosine nucleotide inhibitor of HCV RNA-dependent RNA polymerase NS5b

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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