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SML2156

Sigma-Aldrich

Erlotinib hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

774 hydrochloride, CP-358, N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine hydrochloride, OSI-744 hydrochloride

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H23N3O4 · HCl
CAS-Nummer:
183319-69-9
Molekulargewicht:
429.90
MDL-Nummer:
MFCD07781272
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C22H23N3O4.ClH/c1-4-16-6-5-7-17(12-16)25-22-18-13-20(28-10-8-26-2)21(29-11-9-27-3)14-19(18)23-15-24-22;/h1,5-7,12-15H,8-11H2,2-3H3,(H,23,24,25);1H

InChIKey

GTTBEUCJPZQMDZ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Erlotinib hydrochloride is an antineoplastic drug. It regulates mechanistic target of rapamycin (mTOR) inhibition, epidermal growth factor receptor down-regulation and epidermal interstitial transformation (EMT) suppression.

Anwendung

Erlotinib hydrochloride has been used to activate mitochondrial fragmentation in a human PANC-1 pancreatic cancer cell line.

Biochem./physiol. Wirkung

Erlotinib hydrochloride is an inhibitor of the receptor tyrosine kinase EGFR (epidermal growth factor receptor). It is used clinically for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) and in combination for metastatic pancreatic cancer.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Kandasamy Saravanakumar et al.
Carbohydrate polymers, 245, 116407-116407 (2020-07-29)
The present work was developed the pH dependent-aptamer AS1411 (APT) decorated and erlotinib (En) loaded chitosan nanoparticles (CSNPs) for promising non-small-cell lung carcinoma (NSCLC) treatment. The characterization studies revealed that formulated APT-En-CSNPs were spherical in shape with size of 165.95
Analytical Methods for Therapeutic Drug Monitoring and Toxicology (2011)
Rabea Oberthür et al.
Cancer letters, 407, 93-105 (2017-08-22)
Overexpression and activation of receptor tyrosine kinases (RTKs), such as the insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R) and the epidermal growth factor receptor (EGFR), are frequent phenomena in colorectal cancer (CRC). Here, we evaluated the effect and the cellular mechanisms
J D Moyer et al.
Cancer research, 57(21), 4838-4848 (1997-11-14)
The epidermal growth factor receptor (EGFR) is overexpressed in a significant percentage of carcinomas and contributes to the malignant phenotype. CP-358,774 is a directly acting inhibitor of human EGFR tyrosine kinase with an IC50 of 2 nM and reduces EGFR
Excessive mitochondrial fragmentation triggered by erlotinib promotes pancreatic cancer PANC-1 cell apoptosis via activating the mROS-HtrA2/Omi pathways
Wan J, et al.
Cancer Cell International, 18(1), 165-165 (2018)
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