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SML1928

Sigma-Aldrich

UM-164 trifluoroacetate salt

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

2-[[6-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-N-[2-methyl-5-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]phenyl]-5-thiazolecarboxamide trifluoroacetate salt

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H31F3N8O3S · xC2HF3O2
CAS-Nummer:
903564-48-7
Molekulargewicht:
640.68 (free base basis)
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

H2O: 10 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OCCN(CC1)CCN1C2=CC(NC3=NC=C(C(NC4=CC(NC(C5=CC(C(F)(F)F)=CC=C5)=O)=CC=C4C)=O)S3)=NC(C)=N2

Biochem./physiol. Wirkung

UM-164 is a potent dual c-Src/p38 kinase inhibitor that exhibits potent anti-TNBC activity in xenograft models. UM-164 inhibits p38 kinase and binds to an inactive c-Src conformation. UM-164 has a high therapeutic index in vivo.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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In the kinase field, there are many widely held tenets about conformation-selective inhibitors that have yet to be validated using controlled experiments. We have designed, synthesized, and characterized a series of kinase inhibitor analogues of dasatinib, an FDA-approved kinase inhibitor
Rabia A Gilani et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 22(20), 5087-5096 (2016-05-08)
c-Src has been shown to play a pivotal role in breast cancer progression, metastasis, and angiogenesis. In the clinic, however, the limited efficacy and high toxicity of existing c-Src inhibitors have tempered the enthusiasm for targeting c-Src. We developed a

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