SML1380

Sacubitril Calciumsalz

≥98% (HPLC)

• Synonym(e): (2R,4S)-4-[(3-Carboxy-1-oxopropyl)amino]-4-[(p-phenylphenyl)methyl]-2-methylbutansäure-ethylester, 4-[[(2S,4R)-5-Ethoxy-4-methyl-5-oxo-1-(4-phenylphenyl)pentan-2-yl]amino]-4-oxobutansäure Calciumsalz, 4-{[(2S,4R)-1-(4-Biphenylyl)-5-ethoxy-4-methyl-5-oxo-2-pentanyl]amino}-4-oxobutansäure; (2R,4S)-5-(Biphenyl-4-yl)-4-[(3-carboxypropionyl)amino]-2-methylpentansäure-ethylester, AHU-377 Calciumsalz, AHU377 Calciumsalz
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₄H₂₈NO₅ · 0.5Ca
• CAS-Nummer: 1369773-39-6
• Molekulargewicht: 430.52
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder
• Lagerbedingungen: desiccated
• Farbe: white to beige
• Löslichkeit: DMSO: 10 mg/mL, clear
• Lagertemp.: −20°C

Beschreibung

Biochem./physiol. Wirkung

Sacubitril (AHU377) ist ein Prodrug-Inhibitor der Membran-Metallo-Endopeptidase (Neprilysin). Sacubitril bildet die Hälfte der bei Herzinsuffizienz angewendeten Kombinationstherapie aus LCZ696 in Kombination mit dem Angiotensin-Rezeptorblocker Valsartan. Sacubitril (AHU377) wird durch Esterasen in den aktiven Inhibitor LBQ657 umgewandelt, der den durch Neprilysin verursachten Abbau von zwei blutdrucksenkenden Peptiden, dem atrialen natriuretischen Peptid und dem B-Typ-natriuretischem Peptid, verhindert. Das AHU377 Valsartan-Kombinationsarzneimittel LCZ696 resultierte in einer Reduzierung des kardiovaskulären Mortalitätsrisikos um 20 % im Vergleich zum Standard-ACE-Inhibitor Enalapril und eine Reduzierung des Krankenhausaufenthaltsrisikos um 21 %.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS06,GHS09
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H301 - H400
• P-Sätze: P273 - P301 + P310 + P330
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable