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Merck

SML1353

Sigma-Aldrich

ML351

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

5-(Methylamino)-2-(1-naphthalenyl)-4-oxazolecarbonitrile, CID 664510, ML 351, SID 104223766

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H11N3O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
249.27
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 10 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CNC1=C(C#N)N=C(O1)C2=C3C(C=CC=C3)=CC=C2

InChI

1S/C15H11N3O/c1-17-15-13(9-16)18-14(19-15)12-8-4-6-10-5-2-3-7-11(10)12/h2-8,17H,1H3

InChIKey

DYXYXTDIFMDJIR-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

ML351 is a cell penetrant, selective and highly potent human lipoxygenase-12/15 (15-Lipoxygenase-1, 12/15-LOX) inhibitor that exhibits protective effects against oxidative glutamate toxicity in mouse neuronal HT22 cells. ML351 reduces infarct size in a mouse model of ischemic stroke.
ML351 is a cell penetrant, selective and highly potent human lipoxygenase-12/15 (15-Lipoxygenase-1, 12/15-LOX) inhibitor.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Sally E Wenzel et al.
Cell, 171(3), 628-641 (2017-10-21)
Ferroptosis is a form of programmed cell death that is pathogenic to several acute and chronic diseases and executed via oxygenation of polyunsaturated phosphatidylethanolamines (PE) by 15-lipoxygenases (15-LO) that normally use free polyunsaturated fatty acids as substrates. Mechanisms of the

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