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SML0296

Sigma-Aldrich

Pyroxamide

≥97% (HPLC)

Synonym(e):

N1-Hydroxy-N8-3-pyridinyl-octanediamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H19N3O3
CAS-Nummer:
382180-17-8
Molekulargewicht:
265.31
MDL-Nummer:
MFCD13194970
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
329825303
NACRES:
NA.77

Assay

≥97% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 10 mg/mL (clear solution)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

ONC(=O)CCCCCCC(=O)Nc1cccnc1

InChI

1S/C13H19N3O3/c17-12(15-11-6-5-9-14-10-11)7-3-1-2-4-8-13(18)16-19/h5-6,9-10,19H,1-4,7-8H2,(H,15,17)(H,16,18)

InChIKey

PTJGLFIIZFVFJV-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Pyroxamide is an inhibitor of HDAC1 (IC50 = 100 nM). Pyroxamide induces apoptosis and cell cycle arrest in leukemia, bladder and prostate cancer cell lines.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Yunwei Guo et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 10(5), 825-836 (2020-06-13)
The transcription factor nuclear factor kappa B (NF-κB) is activated in hepatocytes in the pathogenesis of hepatic steatosis. However, the action mechanism of NF-κB remains to be established in the hepatic steatosis. In this study, the P50 subunit of NF-κB
Michael S Werner et al.
Nature communications, 14(1), 2095-2095 (2023-04-14)
Development can be altered to match phenotypes with the environment, and the genetic mechanisms that direct such alternative phenotypes are beginning to be elucidated. Yet, the rules that govern environmental sensitivity vs. invariant development, and potential epigenetic memory, remain unknown.
Angela K Carrillo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(16), 5151-5155 (2015-02-01)
Two of the histone deacetylases, TbDAC1 and TbDAC3, have been reported to be essential genes in trypanosomes. Therefore, we tested the activity of a panel of human histone deacetylase inhibitors (HDACi) for their ability to block proliferation of Trypanosoma brucei

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