SML0245

Candesartancilexetil

≥98% (HPLC)

• Synonym(e): 2-Ethoxy-1-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazol-7-carbonsäure-1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethylester, TCV 116, TCY 116
• Empirische Formel (Hill-System): C₃₃H₃₄N₆O₆
• CAS-Nummer: 145040-37-5
• Molekulargewicht: 610.66
• MDL-Nummer: MFCD00871371
• UNSPSC-Code: 12352200
• PubChem Substanz-ID: 329825255
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder
• Farbe: white to beige
• Löslichkeit: DMSO: ≥15 mg/mL
• Ersteller: Takeda
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: CCOc1nc2cccc(C(=O)OC(C)OC(=O)OC3CCCCC3)c2n1Cc4ccc(cc4)-c5ccccc5-c6nnn[nH]6
• InChI: 1S/C33H34N6O6/c1-3-42-32-34-28-15-9-14-27(31(40)43-21(2)44-33(41)45-24-10-5-4-6-11-24)29(28)39(32)20-22-16-18-23(19-17-22)25-12-7-8-13-26(25)30-35-37-38-36-30/h7-9,12-19,21,24H,3-6,10-11,20H2,1-2H3,(H,35,36,37,38)
• InChIKey: GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N
• Angaben zum Gen: human ... AGTR1(185)

Beschreibung

Biochem./physiol. Wirkung

Candesartancilexetil ist die Prodrug-Form des potenten Angiotensin II-Rezeptorantagonisten Candesartan. Das Prodrug wird durch Esterasen im Darm gespaltet, um das aktive Molekül freizusetzen.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Angiotensin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

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Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H360D,H373
• P-Sätze: P202 - P260 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Gefahreneinstufungen: Repr. 1B - STOT RE 2 Oral
• Zielorgane: Kidney,Blood
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable