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SMB00010

Sigma-Aldrich

Albocycline

≥95% (LC/MS-ELSD)

Synonym(e):

Albocyclin, Cineromycin-β-methylaether, Ingramycin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H28O4
CAS-Nummer:
25129-91-3
Molekulargewicht:
308.41
MDL-Nummer:
MFCD01674465
UNSPSC-Code:
12352205
PubChem Substanz-ID:
329824669
NACRES:
NA.25

Assay

≥95% (LC/MS-ELSD)

Form

solid

Anwendung(en)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O1[C@@H]([C@H](CC\C=C(\[C@H](\C=C\[C@](\C=C\C1=O)(O)C)OC)/C)C)C

InChI

1S/C18H28O4/c1-13-7-6-8-14(2)16(21-5)9-11-18(4,20)12-10-17(19)22-15(13)3/h8-13,15-16,20H,6-7H2,1-5H3/b11-9+,12-10+,14-8+/t13-,15+,16-,18+/m0/s1

InChIKey

BYWWNDLILWPPJP-REXWONOSSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Natural product derived from fungal source.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
122228102V
122228-102V

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A new inhibitor of melanogenesis, albocycline K3, produced by Streptomyces sp. OH-3984.
S Takamatsu et al.
The Journal of antibiotics, 49(5), 485-486 (1996-05-01)
Robert V O'Brien et al.
The Journal of antibiotics, 67(1), 89-97 (2013-12-05)
The increasing availability of DNA sequence data offers an opportunity for identifying new assembly-line polyketide synthases (PKSs) that produce biologically active natural products. We developed an automated method to extract and consolidate all multimodular PKS sequences (including hybrid PKS/non-ribosomal peptide
K Harada et al.
The Journal of antibiotics, 37(10), 1187-1197 (1984-10-01)
As an approach to the search for new potentially useful macrolide antibiotics, we explored the minor components of albocycline (ALB) from the culture broth of Streptomyces bruneogriseus. Eight minor components were isolated and their structures were confirmed as 1 approximately
Biosynthesis of albocycline: origin of the carbon skeleton.
A Taddei et al.
The Journal of antibiotics, 50(6), 526-528 (1997-06-01)
R C Thomas et al.
The Journal of antibiotics, 35(12), 1658-1664 (1982-12-01)
The structure and absolute configuration of the macrolide antibiotic albocycline (1a) has been determined by X-ray crystallographic analysis on the derived p-bromobenzoate (1b). The absolute configuration of albocycline is 4R, 7S, 12S, 13R.
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