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SAB4504452

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-c-Jun (pThr239) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen 35 kDa

Speziesreaktivität

mouse, rat, human

Konzentration

~1 mg/mL

Methode(n)

ELISA: 1:20000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

NCBI-Hinterlegungsnummer

P05412

UniProt-Hinterlegungsnummer

P05412

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pThr239)

Angaben zum Gen

human ... JUN(3725)

Immunogen

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human c-Jun around the phosphorylation site of Thr239.

Immunogen Range: 206-255

Leistungsmerkmale und Vorteile

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Physikalische Form

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Peritoneal fibrosis is a complication of patients with long-term continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). Reports have indicated that angiotensin (Ang) II may correlate with the development of peritoneal fibrosis. However, it is unknown whether aldosterone also has a role in
Peter Tzu-Yu Chien et al.
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Tanusree Paul et al.
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Epidermal growth factor receptor inhibitor (EGFRI) induced skin toxicity has a prognostic value suggesting skin toxicity can be a useful surrogate marker for successful epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibition, improved response and survival. But the pathophysiology of EGFRI induced

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