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SAB4502770

Sigma-Aldrich

Anti-SHC antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonym(e):

SH2 domain protein C1, SHC, SHC-transforming protein 1, SHCA, Src homology 2 domain-containing-transforming protein C1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

MDL-Nummer:
MFCD01634176
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

100

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen 62 kDa

Speziesreaktivität

human, rat, mouse

Konzentration

~1 mg/mL

Methode(n)

ELISA: 1:20000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

NCBI-Hinterlegungsnummer

P29353

UniProt-Hinterlegungsnummer

P29353

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... SHC1(6464)

Allgemeine Beschreibung

Anti-SHC Antibody detects endogenous levels of total SHC protein.

Immunogen

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Shc.

Immunogen Range: 393-442

Leistungsmerkmale und Vorteile

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Physikalische Form

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Hypercholesterolemia leads to a prothrombotic phenotype. Platelet hyperactivity associated with hypercholesterolemia has been attributed, in part, to oxidative stress. P66Shc is a well-known determinant of cellular and organismal oxidative stress. However, its role in platelet biology is not known. We
M Halon et al.
Free radical research, 48(11), 1363-1370 (2014-09-02)
Recently, iron and the adaptor protein "p66Shc" have been shown to play an important role in the development of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in rats. We hypothesized that changes in muscle p66Shc activity and iron metabolism would appear before visible
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