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Merck

SAB4502400

Sigma-Aldrich

Anti-SAPK antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonym(e):

JNK-46, JNK1-α-2, MAPK8, MK08, Mitogen-activated protein kinase 8

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen 48 kDa

Speziesreaktivität

human, mouse, rat

Konzentration

~1 mg/mL

Methode(n)

ELISA: 1:4000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MAPK9(5599)

Allgemeine Beschreibung

Anti-SAPK Antibody detects endogenous levels of total SAPK protein.

Immunogen

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human SAPK/JNK.

Immunogen Range: 151-200

Leistungsmerkmale und Vorteile

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Physikalische Form

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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PloS one, 14(10), e0223300-e0223300 (2019-10-02)
Tight junctions (TJs) are cellular junctions within the mammalian epithelial cell sheet that function as a physical barrier to molecular transport within the intercellular space. Dysregulation of TJs leads to various diseases. Tricellular TJs (tTJs), specialized structural variants of TJs
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Shinpei Tamaki et al.
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Cell transplantation therapy with oligodendrocyte precursor cells (OPCs) is a promising and effective treatment for diseases involving demyelination in the central nervous system (CNS). In previous studies, we succeeded in producing O4(+) oligodendrocytes (OLs) from mouse- and human-induced pluripotent stem

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