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Merck

SAB4500354

Sigma-Aldrich

Anti-Histone H3 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonym(e):

H3/a, H3/c, H3/d, H3/f, H3/h

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen 15 kDa

Speziesreaktivität

rat, human, mouse

Konzentration

~1 mg/mL

Methode(n)

ELISA: 1:20000
immunofluorescence: 1:100-1:500
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... HIST1H3A(8350)

Allgemeine Beschreibung

Anti-Histone H3 Antibody detects endogenous levels of total Histone H3 protein.

Immunogen

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Histone H3.

Immunogen Range: 11-60

Anwendung

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Immunofluorescence (1 paper)

Leistungsmerkmale und Vorteile

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Physikalische Form

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Daniel Sousa-Rocha et al.
PloS one, 10(10), e0139569-e0139569 (2015-10-03)
Neutrophils release fibrous traps of DNA, histones, and granule proteins known as neutrophil extracellular traps (NETs), which contribute to microbicidal killing and have been implicated in autoimmunity. The role of NET formation in the host response to nonbacterial pathogens is
Yijia Wang et al.
Gut pathogens, 13(1), 2-2 (2021-01-14)
Inflammatory bowel disease caused by microbial dysbiosis is an important factor contributing to colorectal cancer (CRC) initiation. The 'driver-passenger' model in human gut microbial dysbiosis suggests that 'driver' bacteria may colonize with low relative abundance on tumor site but persistently

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