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Merck

SAB4200465

Sigma-Aldrich

Anti-Kindlin-1 antibody, Mouse monoclonal

clone KN-4, purified from hybridoma cell culture

Synonym(e):

Monoclonal Anti-C20orf42, Monoclonal Anti-DTGCU2, Monoclonal Anti-FERMT1 URP1, Monoclonal Anti-KIND1, Monoclonal Anti-Kindlin-1 antibody produced in mouse, Monoclonal Anti-UNC112A, Monoclonal Anti-fermitin family member 1

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified from hybridoma cell culture

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

KN-4, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen ~50 kDa (isoform 4)
antigen ~60 kDa (isoform 2)
antigen ~77 kDa (isoform 1)

Speziesreaktivität

mouse, human

Konzentration

~1.0 mg/mL

Methode(n)

indirect immunofluorescence: 2.5-5.0 μg/mL using SW-620 cells
western blot: 1.0-2.0 μg/mL using SW-48 total cell extracts

Isotyp

IgG1

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... FERMT1(55612)
mouse ... Fermt1(241639)

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Allgemeine Beschreibung

Kindlin-1 is coded by FERMT1 (fermitin family member 1) gene. It is a focal adhesion protein, expressed in the skin and intestine. FERMT1 is located on human chromosome 20p.12.3.

Immunogen

synthetic peptide corresponding to a sequence close to the N-terminus of human Kindlin-1, conjugated to KLH. The isotype is determined by ELISA using Mouse Monoclonal Antibody Isotyping Reagents (Sigma ISO-2).

Anwendung

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Western Blotting (1 paper)
Monoclonal Anti-Kindlin-1 antibody has been used in immunohistochemistry, immunofluorescence staining and western blotting.

Biochem./physiol. Wirkung

Kindlin-1 protein, coded by FERMT1 gene modulates keratinocyte electrotaxis. It participates in the initiation of the integrin family of extracellular matrix receptors. FERMT1 maintains the lamellipodial protrusions at the time of electrotaxis. Mutations in kindlin-1 results in Kindler syndrome (KS).

Physikalische Form

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Haftungsausschluss

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Kindlin-1 regulates keratinocyte electrotaxis
Zhang G G, et al.
The Journal of Investigative Dermatology, 136(11), 2229-2239 (2016)
New intragenic and promoter region deletion mutations in FERMT 1 underscore genetic homogeneity in Kindler syndrome
Fuchs-Telem D, et al.
Clinical and Experimental Dermatology, 39(3), 361-367 (2014)
Case of Kindler syndrome resulting from mutation in the FERMT1 gene
Wada MM, et al.
The Journal of Dermatology, 39(12), 1057-1058 (2012)
Kindler Syndrome
Harper's Textbook of Pediatric Dermatology, 1(11), 119-111 (2011)
Kindlin-2 controls TGF-beta signalling and Sox9 expression to regulate chondrogenesis
Wu CJ, et al.
Nature Communications, 6(4), 7531-7531 (2015)

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