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Merck

SAB2102431

Sigma-Aldrich

Anti-TIPARP antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonym(e):

Anti-DDF1, Anti-DKFZP434J214, Anti-DKFZp686N0351, Anti-DKFZp686P1838, Anti-TCDD-inducible poly(ADP-ribose) polymerase

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

76 kDa

Speziesreaktivität

horse, bovine, dog, human, pig

Konzentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Methode(n)

western blot: suitable

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... TIPARP(25976)

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human TIPARP

Biochem./physiol. Wirkung

TIPARP is a poly [ADP-ribose] polymerase using NAD+ as a substrate to transfer ADP-ribose onto glutamic acid residues of a protein acceptor; repeated rounds of ADP-ribosylation leads to the formation of poly(ADPribose) chains on the protein, thereby altering the function of the target protein. TIPARP may play a role in the adaptative response to chemical exposure (TCDD) and thereby mediates certain effects of the chemicals.

Sequenz

Synthetic peptide located within the following region: LKTCFKKKDQKRLGTGTLRSLRPILNTLLESGSLDGVFRSRNQSTDENSL

Physikalische Form

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Taisho Yamada et al.
Nature immunology, 17(6), 687-694 (2016-04-19)
Aryl hydrocarbon receptor (AHR) is a ligand-activated transcription factor that mediates the toxic activity of many environmental xenobiotics. However, its role in innate immune responses during viral infection is not fully understood. Here we demonstrate that constitutive AHR signaling negatively

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