Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

S1250

Sigma-Aldrich

(−)-α-Santonin

≥99%

Synonym(e):

(3S,5aS,9bS)-3a,5,5a,9b-Tetrahydro-3,5a,9-trimethyl-naphtho[1,2-b]furan-2,8(3H)-dion, Semenen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H18O3
CAS-Nummer:
481-06-1
Molekulargewicht:
246.30
Beilstein:
89489
EG-Nummer:
207-560-7
MDL-Nummer:
MFCD00135865
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
24899466
NACRES:
NA.83

Assay

≥99%

mp (Schmelzpunkt)

172-173 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C[C@H]1[C@@H]2CC[C@@]3(C)C=CC(=O)C(C)=C3[C@H]2OC1=O

InChI

1S/C15H18O3/c1-8-10-4-6-15(3)7-5-11(16)9(2)12(15)13(10)18-14(8)17/h5,7-8,10,13H,4,6H2,1-3H3/t8-,10-,13-,15-/m0/s1

InChIKey

XJHDMGJURBVLLE-BOCCBSBMSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

(−)-α-Santonin is a sesquiterpene lactone. It is found in the genus Artemisia.

Anwendung

(−)-α-Santonin has been used as a eudesmane-type sesquiterpene to study its effects on impairment of 231MFP breast cancer cell survival.

Biochem./physiol. Wirkung

(−)-α-Santonin exhibits anti-helminthic properteis. It exhibits therapeutic effects against intestinal round worms.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

(S)-(+)-Carvon 96%

Sigma-Aldrich

435759

(S)-(+)-Carvon

Fungal hydroxylation of (-)-alpha-santonin
Bustos D A
Report Intl Narcotics Control Brd 03, 2, 1-6 (2012)
Chapter 3 - Natural Products
Sharma S and Anand N
Pharmacognosy Journal , 25(7), 71-123 (1997)
Oliver Schwarz et al.
Journal of combinatorial chemistry, 9(6), 1104-1113 (2007-09-14)
Recently, we developed a concept known as biology-oriented synthesis (BIOS), which targets the design and synthesis of small- to medium-sized compound libraries on the basis of genuine natural product templates to provide screening compounds with high biological relevance. We herein
Lin Yang et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 40(9), 834-837 (2005-12-14)
To obtain more valuable derivatives for the further structural modification of 6beta-santonin (1) via biotransformation by using cell suspension cultures of Phytolacca acinosa. The substrate 1 was incubated with cell suspension cultures of P. acinosa, the products were obtained by
Xing Chen et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(26), 7815-7822 (2011-06-02)
The CASSCF and CASPT2 methodologies have been used to explore the potential energy surfaces of lumisantonin in the ground and low-lying triplet states along the photoisomerization pathways. Calculations indicate that the (1)(nπ*) state is the accessible low-lying singlet state with
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.