P9625

Phenazine methosulfate

powder, electron acceptor

• Synonym(e): 5-Methylphenazinium-methylsulfat, N-Methyl-phenazonium-methylsulfat, PMS
• Lineare Formel: C₁₃H₁₁N₂ · CH₃SO₄
• CAS-Nummer: 299-11-6
• Molekulargewicht: 306.34
• Beilstein: 3898869
• EG-Nummer: 206-072-1
• MDL-Nummer: MFCD00011923
• UNSPSC-Code: 12352200
• PubChem Substanz-ID: 24899045
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: Phenazin-Methosulfat,
• Form: powder
• Qualitätsniveau: 200
• λ: 0.01 g/L in H₂O, 1 cm path
• UV-Absorption: λ: 387.5 nm A_max
• Wirkungsspektrum von Antibiotika: fungi
• Wirkungsweise: DNA synthesis | interferes; cell membrane | interferes
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: COS([O-])(=O)=O.C[n+]1c2ccccc2nc3ccccc13
• InChI: 1S/C13H11N2.CH4O4S/c1-15-12-8-4-2-6-10(12)14-11-7-3-5-9-13(11)15;1-5-6(2,3)4/h2-9H,1H3;1H3,(H,2,3,4)/q+1;/p-1
• InChIKey: RXGJTUSBYWCRBK-UHFFFAOYSA-M

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Phenazine sind heterozyklische Verbindungen, die als Sekundärmetaboliten von Bakterien produziert werden.

Anwendung

Phenazinmethosulfat wird zusammen mit Ascorbinsäure zur Bestimmung der Stickoxid-Reduktase-Aktivität eingesetzt.
Phenazinmethosulfat wird wie folgt verwendet:

• als Bestandteil der Succinat-Dehydrogenase-Enzym-Substratlösung,
• zur Induzierung der Bildung von Superoxid-Radikalen in Erythrozyten-Suspensionen und zur Untersuchung seines Einflusses auf die Verformbarkeit von Erythrozyten
• als Bestandteil von Komplex-II-Histochemie-Medien

Biochem./physiol. Wirkung

Phenazinmethosulfat (PMS) wirkt als guter Elektronenakzeptor. PMS wird nichtenzymatisch durch NADH (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) und NADPH (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid-Phosphat) reduziert.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves