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Merck

P7405

Sigma-Aldrich

Poly-ᴅ-Lysine Hydrobromide

synthetic, mol wt >300,000, powder, γ-irradiated, suitable for cell culture, BioXtra

Synonym(e):

PDL

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
D-Lys-(D-Lys)n-D-Lys · xHBr
CAS-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.75

product name

Poly-D-Lysin -hydrobromid, mol wt >300,000, lyophilized powder, γ-irradiated, BioReagent, suitable for cell culture

Biologische Quelle

synthetic (chemical)

Qualitätsniveau

Sterilität

γ-irradiated

Produktlinie

BioReagent
BioXtra

Form

lyophilized powder

Mol-Gew.

>300,000

Verpackung

pkg of 5 mg

Konzentration

0.016—0.032 mmol lysine

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Oberflächendeckung

4 μg/cm2

Löslichkeit

H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O=C(C)[C@@](NC)([H])CCCCN.[Br]

InChI

1S/C6H14N2O2.BrH/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10;/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10);1H

InChIKey

MEXAGTSTSPYCEP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Poly-D-Lysin(PDL)-Hydrobromid ist ein kationisches Polymer bestehend aus Lysin-Resten mit einem zugehörigen Hydrobromid-Molekül pro Lysineinheit. Das Hydrobromid-Molekül führt zu einer charakteristischen Eigenschaft der Poly-D-Lysin-Struktur, wodurch das Poly-D-Lysin eine kristalline Form annehmen und in wässrigen Lösungen löslich werden kann.

Anwendung

Anwendungsgebiete von Poly-D-Lysin-Hydrobromid: Zur Präparation von Deckgläsern für die Zellanhaftung (4) (5) bei der Beschichtung von Schalen mit Glasboden für das Live-Cell-Imaging von primären neuronalen Zellen des Cortex. (6) Zur Beschichtung von 24-Well-Platten zur Isolierung von primären Astrozyten, um die Auswirkungen von Exosomen aus Melanomen auf die Neuprogrammierung von Stromazellen innerhalb der metastatischen Mikroumgebung zu untersuchen. (7) Zur Beschichtung von 16-Well-Kammer-Objektträgern zur Untersuchung der Auswirkungen der mütterlichen Immunaktivierung auf Verhaltensstörungen und Veränderungen der Zytokin- und synaptischen Proteinexpression im Kleinhirn. (8)
Poly-D-Lysin-Polymere können zur Vorbereitung von Oberflächen für die Zellhaftung verwendet werden. Die D-Lysin-Polymere können auch mit Zellen verwendet werden, die Poly-L-Lysin-Polymere aufschließen und eine übermäßige Aufnahme von L-Lysin verursachen.

Dieses Produkt wird zur Verwendung als Trägerschicht (Substratum) in der Zellkultur empfohlen, wenn 0,5–1,0 ml einer 0,1 mg/ml Lösung zur Beschichtung von 25 cm2 verwendet werden. Produktausführungen mit niedrigerer Molekülmasse sind weniger viskos, Ausführungen mit einer höheren Molekülmasse bieten jedoch mehr Bindungsstellen pro Molekül.

Biochem./physiol. Wirkung

Poly-D-Lysin(PDL)-Hydrobromid ist ein unspezifischer Bindungsfaktor für Zellen und erhöht die Zelladhäsion an festen Substraten, indem es die elektrostatische Wechselwirkung zwischen negativ geladenen Ionen der Zellmembran und der Kulturoberfläche verstärkt. (3) PDL erhöht die Anzahl der positiv geladenen Zellbindungsstellen nach der Absorption auf der Kulturoberfläche. (2) Die PDL-Beschichtung fördert die Anhaftung von Zellen, die normalerweise in Suspension wachsen, an feste Oberflächen. (1)
Poly-D-Lysin(PDL)-Hydrobromid ist ein unspezifischer Bindungsfaktor für Zellen und erhöht die Zelladhäsion an festen Substraten, indem es die elektrostatische Wechselwirkung zwischen negativ geladenen Ionen der Zellmembran und der Kulturoberfläche verstärkt. Nach der Absorption an die Kulturoberfläche erhöht Poly-D-Lysin die Anzahl der positiv geladenen Zellbindungsstellen.

Komponenten

Poly-D-Lysin ist ein positiv geladenes Aminosäurepolymer mit etwa einem HBr pro Lysin-Rest. Das Hydrobromid ermöglicht die kristalline, wasserlösliche Form des Poly-D-Lysins. Eine geringe Produktmenge kann in der ß-Struktur vorliegen, da das HBr die Wasserstoffbindung zwischen Aminogruppen und den Carboxylgruppen oder N oder O enthaltenden Einheiten beeinträchtigt.

Vorsicht

Sterile Lösungen sind bei Lagerung zwischen 2 und 8 °C bis zu 2 Jahre haltbar. Sie sollten bei -20 °C aufbewahrt werden.

Hinweis zur Analyse

Dieses Produkt hat eine Molekülmasse von >300.000 und ist zellkulturgetestet und gammabestrahlt. Lösen Sie zur Entfernung von HBr das Produkt in einem neutralen Puffer und dyalisieren Sie es, um die Salze zu entfernen. Um dieses Produkt als Bindungsfaktor zu verwenden, geben Sie 50 mL steriles Wasser für Gewebekulturen zu 5 mg Polylysin und beschichten Sie die Oberfläche unter aseptischen Bedingungen mit 1 mL Lösung pro 25 cm2. Entfernen Sie die Lösung nach 5 Minuten durch Aspiration und spülen Sie die Oberfläche gründlich ab. Lassen Sie die Oberfläche zwei Stunden trocknen, bevor Sie Zellen und Medium aufbringen.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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Robert P Lisak et al.
Journal of neuroimmunology, 309, 88-99 (2017-06-12)
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Gurudutt Pendyala et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 42(7), 1435-1446 (2017-01-20)
Emerging epidemiology studies indicate that maternal immune activation (MIA) resulting from inflammatory stimuli such as viral or bacterial infections during pregnancy serves as a risk factor for multiple neurodevelopmental disorders including autism spectrum disorders and schizophrenia. Although alterations in the
Jordan Follett et al.
Neuroscience letters, 706, 114-122 (2019-05-15)
DNAJC13 (RME-8) is a core co-chaperone that facilitates membrane recycling and cargo sorting of endocytosed proteins. DNAJ/Hsp40 (heat shock protein 40) proteins are highly conserved throughout evolution and mediate the folding of nascent proteins, and the unfolding, refolding or degradation
Stephan Brouwer et al.
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The re-emergence of scarlet fever poses a new global public health threat. The capacity of North-East Asian serotype M12 (emm12) Streptococcus pyogenes (group A Streptococcus, GAS) to cause scarlet fever has been linked epidemiologically to the presence of novel prophages

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