Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

P3296

Millipore

Protein G Sepharose™, Fast Flow

recombinant, expressed in E. coli, aqueous ethanol suspension

Synonym(e):

Protein G-Agarose, Fast Flow aus Streptococcus sp.

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

MDL-Nummer:
MFCD00165580
UNSPSC-Code:
41106500
NACRES:
NA.56

Rekombinant

expressed in E. coli

Form

aqueous ethanol suspension

chemische Klasse(n) des Analyten

proteins (Immunoglobulins of various mammalian species)

Kennzeichnungsgrad

~2 mg per mL

Methode(n)

affinity chromatography: suitable

Matrix

Sepharose 4B Fast Flow

Matrixaktivierung

cyanogen bromide

Matrixanbindung

amino

Matrix-Spacer

1 atom

Lagertemp.

2-8°C

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Protein G ist ein Immunglobulin(IgG)-bindendes Bakterienzellwandprotein, das aus einem Streptokokkenstamm der Gruppe G, G-148, isoliert wird. Dieses Protein kann mittels Papainaufschluss aus Zellen extrahiert und durch die sequenzielle Verwendung von Ionenaustausch-Chromatographie auf DEAE-Sephadex, Affinitätschromatographie auf Sepharose-gekoppeltem Human-IgG und Gelchromatographie auf Sephadex G-200 aufgereinigt werden. Die Bindung zwischen Protein G und verschiedenem polyklonalen und monoklonalen IgG ist im Wesentlichen pH-Wert-abhängig zwischen 2,8 und 10, wobei die stärkste Bindung bei einem pH-Wert von 4 und 5, und die schwächste bei einem pH-Wert von 10 auftritt. Es dient als leistungsstarkes Reagens für den Nachweis von IgG.
Protein G ist ein Immunglobulin(IgG)-bindendes Bakterienzellwandprotein, das aus einem Streptokokkenstamm der Gruppe G, G-148, isoliert wird. Dieses Protein kann mittels Papainaufschluss aus Zellen extrahiert und durch die sequenzielle Verwendung von Ionenaustausch-Chromatographie auf DEAE-Sephadex, Affinitätschromatographie auf Sepharose-gekoppeltem Human-IgG und Gelchromatographie auf Sephadex G-200 aufgereinigt werden. Die Bindung zwischen Protein G und verschiedenem polyklonalen und monoklonalen IgG ist im Wesentlichen pH-Wert-abhängig zwischen 2,8 und 10, wobei die stärkste Bindung bei einem pH-Wert von 4 und 5, und die schwächste bei einem pH-Wert von 10 auftritt. Es dient als leistungsstarkes Reagens für den Nachweis von IgG.

Die aktualisierte Produktnummer von P3296-5MI′ist GE17-0618-01

Anwendung

Protein-G-Sepharose™ wird in Affinitätschromatographie, Proteinchromatographie, Antikörperaufreinigung und -charakterisierung, Immunaffinitätsmatrizen, Protein-A-, -G- und -L-Harzen, Proteinwechselwirkungen sowie Aufreinigung und Nachweis eingesetzt. Protein-G-Sepharose™ wurde verwendet, um eine Strategie zur Bestätigung des Vorkommens von Anti-Erythropoietin-neutralisierenden Antikörpern in Humanserum zu entwickeln, und um Verfahren zum Abbau von Albumin und IgG aus Pferdeserum zu vergleichen.

Physikalische Form

Suspension in 20% Ethanol

Angaben zur Herstellung

Hergestellt aus einem rekombinanten Streptokokken-Protein G, aus denen die Albumin-bindende Region genetisch entfernt wurde.

Rechtliche Hinweise

Sepharose is a trademark of Cytiva

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

115.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

46.1 °C - closed cup

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Elena Kotova et al.
PLoS genetics, 5(2), e1000387-e1000387 (2009-02-21)
Recently, the nuclear protein known as Poly (ADP-ribose) Polymerase1 (PARP1) was shown to play a key role in regulating transcription of a number of genes and controlling the nuclear sub-organelle nucleolus. PARP1 enzyme is known to catalyze the transfer of
Cordula M Stover et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 180(5), 3313-3318 (2008-02-23)
Properdin is a positive regulator of complement activation so far known to be instrumental in the survival of infections with certain serotypes of Neisseria meningitidis. We have generated a fully backcrossed properdin-deficient mouse line by conventional gene-specific targeting. In vitro
Cristina Hidalgo-Carcedo et al.
Nature cell biology, 13(1), 49-58 (2010-12-21)
Collective cell migration occurs in a range of contexts: cancer cells frequently invade in cohorts while retaining cell-cell junctions. Here we show that collective invasion by cancer cells depends on decreasing actomyosin contractility at sites of cell-cell contact. When actomyosin
Debby Kruijsen et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 185(11), 6489-6498 (2010-10-26)
Following infection with respiratory syncytial virus (RSV), reinfection in healthy individuals is common and presumably due to ineffective memory T cell responses. In peripheral blood of healthy adults, a higher CD4(+)/CD8(+) memory T cell ratio was observed compared with the
Aaron Pinnola et al.
The Journal of biological chemistry, 282(44), 32511-32519 (2007-09-11)
Poly(ADP-ribose) polymerase 1 protein (PARP1) mediates chromatin loosening and activates the transcription of inducible genes, but the mechanism of PARP1 regulation in chromatin is poorly understood. We have found that PARP1 interaction with chromatin is dynamic and that PARP1 is
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Protokolle

Immunoprecipitation Procedure

To determine the molecular weights of protein antigens, to study protein/protein interactions, to determine specific enzymatic activity, to monitor protein post-translational modifications and to determine the presence and quantity of proteins.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.