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Merck

M7510

Sigma-Aldrich

ββ,γ-Methylenadenosin-5′-triphosphat Dinatriumsalz

≥95%, solid

Synonym(e):

AMP-PCP Dinatriumsalz, Adenylylmethylendiphosphonat Dinatriumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H16N5Na2O12P3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
549.17
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

solid

Farbe

white

Löslichkeit

H2O: 10 mg/mL

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[Na+].[Na+].Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OP([O-])(=O)CP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]3O

InChI

1S/C11H18N5O12P3.2Na/c12-9-6-10(14-2-13-9)16(3-15-6)11-8(18)7(17)5(27-11)1-26-31(24,25)28-30(22,23)4-29(19,20)21;;/h2-3,5,7-8,11,17-18H,1,4H2,(H,22,23)(H,24,25)(H2,12,13,14)(H2,19,20,21);;/q;2*+1/p-2/t5-,7-,8-,11-;;/m1../s1

InChIKey

KZCUOVRMGTZINH-LYYWGVPGSA-L

Anwendung

ββ,γ-Methylenadenosin-5′-triphosphatdinatriumsalz wird als interner Standard für die UDP-Hexoseanalyse mit Ionenpaar-Hochleistungsflüssigkeitschromatografie-Tandem-Massenspektrometrie (HPLC-MS/MS) eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Selektiver P2X-Purinrezeptor-Agonist, der potenter als ATP, aber weniger potent wie α,β-Methylen-L-adenosin-5′-triphosphat ist.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist auf der Seite P2 Receptors: P2X Ion Channel Family im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Physikalische Form

Hygroskopischer Feststoff

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Mannose inhibits hyaluronan synthesis by down-regulation of the cellular pool of UDP-N-acetylhexosamines
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Trezise, D.J., et al.
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 35, 603-603 (1995)
O'Connor, S.E., et al.
British Journal of Pharmacology, 10, 640-640 (1990)
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Histone deacetylases (HDACs) are known to function in the nucleus. Here, we report on the organellar localization of three rice HDACs, OsSIR2b, OsHDAC6, and OsHDAC10. The 35S:OsSIR2b-GFP and 35S:OsHDAC10-GFP constructs were introduced into tobacco BY2 cells. Co-localization analysis of the
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