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Merck

M7316

Sigma-Aldrich

Monoaminoxidase A human

recombinant, expressed in baculovirus infected BTI insect cells

Synonym(e):

MAO-A, MAOA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

EC-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54

Rekombinant

expressed in baculovirus infected BTI insect cells

Qualitätsniveau

Form

liquid

Verpackung

vial of ~2.5 mg

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−70°C

Angaben zum Gen

human ... MAOA(4128)

Allgemeine Beschreibung

Monoaminoxidase A enthält Bindungsstellen für 8α-S-Cysteinyl-FAD.
Monoaminoxidasen metabolisieren biogene Amine im zentralen Nervensystem und in peripherem Gewebe.

Anwendung

Monoaminoxidase A wurde in einer Studie zur Untersuchung von Verhaltensstörung bei Männern eines großen Verwandtschaftsnetzwerks, bei denen ein Mangel der Enzymaktivität von Monoaminoxidase A festgestellt wurde, eingesetzt. Sie wurde auch in einer Studie zur Untersuchung des Zusammenhangs von Rauchen und der Hemmung von MAOA eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

MAO′ sind Proteine der Mitochondrienmembran. Diese Enzyme sind für die Katalyse der oxidativen Deaminierung von endo- und xenobiotischen Aminen verantwortlich. Die Substratspezifizität ist bei jedem Isozym anders.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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J S Fowler et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(24), 14065-14069 (1996-11-26)
Several studies have documented a strong association between smoking and depression. Because cigarette smoke has been reported to inhibit monoamine oxidase (MAO) A in vitro and in animals and because MAO A inhibitors are effective antidepressants, we tested the hypothesis
Wenping Wang et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 10(10) (2021-10-24)
Neurotransmitter catecholamines (dopamine, epinephrine, and norepinephrine) are liable to undergo oxidation, which copper is deeply involved in. Catecholamine oxidation-derived neurotoxicity is recognized as a pivotal pathological mechanism in neurodegenerative diseases. Glutamate, as an excitatory neurotransmitter, is enriched in the brain
Dale E Edmondson et al.
Neurotoxicology, 25(1-2), 63-72 (2003-12-31)
The structural details of the interactions of the covalent 8alpha-S-cysteinyl-FAD with the protein moiety in monoamine oxidase B (MAO B) based on the MAO B crystal structure are described. The dinucleotide is bound to the protein in an extended conformation
Marcus A Maher et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 408(3), 695-703 (2015-11-18)
The need for rapid and cost-effective pre-screening protocols of the toxicological response of the vast array of emerging nanoparticle types is apparent and the emerging consensus on the paradigm of oxidative stress by generation of intracellular reactive oxygen species as
Kenneth I Shulman et al.
CNS drugs, 27(10), 789-797 (2013-08-13)
This paper reviews the discovery and history of the use of irreversible monoamine oxidase (MAO) inhibitors (MAOIs) such as phenelzine, tranylcypromine and isocarboxazid, as well as the second generation selective and reversible MAOIs such as the MAO-A inhibitor, moclobemide and

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