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L8753

Sigma-Aldrich

Leu-Pro hydrochloride

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H20N2O3 · HCl
CAS-Nummer:
87178-63-0
Molekulargewicht:
264.75
MDL-Nummer:
MFCD00039011
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24896503
NACRES:
NA.26

Assay

≥98%

Qualitätsniveau

200

Form

powder

Methode(n)

ligand binding assay: suitable

Farbe

white

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cl.CC(C)CC(N)C(=O)N1CCCC1C(O)=O

InChI

1S/C11H20N2O3.ClH/c1-7(2)6-8(12)10(14)13-5-3-4-9(13)11(15)16;/h7-9H,3-6,12H2,1-2H3,(H,15,16);1H

InChIKey

GZEPUBCBTCSTKP-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Biochem./physiol. Wirkung

L-leucyl-L-proline (Leu-Pro) and its retro variant Pro-Leu may be used along with other proline dipeptides to study imprinting and chemotaxis in tetrahymena.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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L Köhidai et al.
Cell biology international, 21(6), 341-345 (1997-06-01)
Our investigations demonstrate that proline-containing dipeptides can provoke a chemosensory response from the unicellular Tetrahymena pyriformis. The chemotactic effects of the dipeptides have a close relationship with the side chain and the lipophilicity of the amino-terminal amino acid. Comparison of
Fengxia Zhang et al.
Molecular bioSystems, 6(5), 852-861 (2010-06-23)
A novel metabonomic method based on fast liquid chromatography coupled with ion trap-time of flight mass spectrometry (UFLC/MS-IT-TOF) was applied to study the metabolic changes of plasma and urine in depression and excess fatigue rats. Principal component analysis (PCA) and
G Csaba et al.
Bioscience reports, 17(6), 537-542 (1998-04-30)
Proline-glycine, proline-leucine and proline-valine dipeptides and their retro variants were used in the experiments to study the effects of pretreatment (imprinting) in Tetrahymena, by investigating fluorescein isothiocyanate (FITC)-conjugated peptide binding. The protozoan organism could differentiate between the proline-dipeptides containing different
G Schoetz et al.
Electrophoresis, 22(12), 2409-2415 (2001-08-25)
Dynamic capillary electrophoresis (DCE) and computer simulation of the elution profiles with the theoretical plate and the stochastic model has been applied to determine the isomerization barriers of the three dipeptides L-alanyl-L-proline, L-leucyl-L-proline, and L-phenylalanyl-L-proline. The separation of the rotational

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