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Merck

L7759

Sigma-Aldrich

Lektin aus Arachis hypogaea (Erdnuss)

peroxidase conjugate, lyophilized powder

Synonym(e):

Erdnuss-Agglutinin, PNA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.54

Biologische Quelle

Arachis hypogaea (peanut)

Qualitätsniveau

Konjugat

peroxidase conjugate

Form

lyophilized powder

peroxidase activity

≥20 units/mg protein

Methode(n)

western blot: suitable

Lagertemp.

−20°C

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Anwendung

Allgemeines Western Blot-Protokoll:
  • Glykoproteinprobengröße: 500 ng
  • Lektinkonzentration: 0,1 ug/ml

  1. Die Proben mit 500 ng Glykoprotein pro Spur laden
  2. Mit 4 - 20 % Bis-Tris SDS-PAGE-Gel ausführen
  3. Das Gel auf eine PVDF-Membran transferieren
  4. Die Membrane 1 Stunde bei RT mit RIPA-Puffer (R0278 Sigma) blocken
  5. HRP-Lektin zu 0,1ug/ml mit RIPA-Puffer für 2 Stunden bei RT inkubieren
  6. Die Membran 5 x 5 Minuten lang mit 25 ml RIPA-Puffer waschen
  7. Mittels chemilumineszentem Substrat (CPS1-120) detektieren

Biochem./physiol. Wirkung

PNA verklumpt keine normalen humanen Erythrozyten, bewirkt aber eine starke Verklumpung (Agglutination) von mit Neuraminidase behandelten Erythrozyten. PNA weist eine potente Anti-T-Aktivität auf, ähnlich der Anti-T-Aktivität in Humanseren. Das Lektin kann für die Unterscheidung zwischen humanen Lymphozyten-Untergruppen verwendet werden.

Einheitendefinition

Eine Einheit bildet 1 mg Purpurogallin in 20 s ab Pyrogallol bei pH 6,0 bei 20 °C.

Physikalische Form

Enthält Natriumcitrat

Angaben zur Herstellung

Aus Peroxidase (P8375) zubereitet unter Verwendung einer Modifizierung der veröffentlichten Methode, die Konjugate mit niedrigem Molekulargewicht bevorzugt. Erneute Aufreinigung nach der Konjugation mittels Affinitätschromatographie.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Matthew R Kudelka et al.
Nature methods, 13(1), 81-86 (2015-12-01)
Protein O-glycosylation has key roles in many biological processes, but the repertoire of O-glycans synthesized by cells is difficult to determine. Here we describe an approach termed Cellular O-Glycome Reporter/Amplification (CORA), a sensitive method used to amplify and profile mucin-type
Anna Iervolino et al.
PloS one, 10(3), e0119142-e0119142 (2015-03-24)
Dicer is a crucial enzyme for the maturation of miRNAs. Mutations in the Dicer gene are highly associated with Pleuro Pulmonary Blastoma-Family Dysplasia Syndrome (PPB-FDS, OMIM 601200), recently proposed to be renamed Dicer syndrome. Aside from the pulmonary phenotype (blastoma)
Ting-Hsuan Chen et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2248, 139-153 (2020-11-14)
Virus-like particle (VLP) technology is an alternative platform for developing vaccines to combat seasonal and pandemic influenza. Influenza VLPs are non-infectious nanoparticles that can elicit effective vaccine immunogenicity in hosts. B-cell-activating factor (BAFF, or BLyS) and a proliferation-inducing ligand (APRIL)
Ritva Rice et al.
Scientific reports, 7(1), 12063-12063 (2017-09-25)
Ectothermal reptiles have internal pigmentation, which is not seen in endothermal birds and mammals. Here we show that the development of the dorsal neural tube-derived melanoblasts in turtle Trachemys scripta is regulated by similar mechanisms as in other amniotes, but
Timothy J Powell et al.
The Journal of general virology, 100(3), 431-445 (2019-02-05)
A non-replicating form of pseudotyped influenza virus, inactivated by suppression of the haemagglutinin signal sequence (S-FLU), can act as a broadly protective vaccine. S-FLU can infect for a single round only, and induces heterotypic protection predominantly through activation of cross-reactive

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