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Merck

H5388

Sigma-Aldrich

Hyaluronsäure Natriumsalz aus rooster comb

avian glycosaminoglycan polysaccharide

Synonym(e):

Kaliumhyaluronat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

chicken (rooster comb)

Qualitätsniveau

Form

powder

Verunreinigungen

≤2% protein (Lowry)

Farbe

white

Löslichkeit

water: ~5 g/L

Kationenspuren

Na: 3-7%

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[Na+].N([C@H]1[C@@H](O[C@@H]([C@H]([C@@H]1O[C@@H]4O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]4O)O)O)C(=O)O)O)CO)O[C@@H]2[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O[C@@H]3[C@H]([C@@H](O[C@@H]([C@H]3O)CO)O)NC(=O)C)C(=O)O)C(=O)C

InChI

1S/C28H44N2O23.Na/c1-5(33)29-9-18(11(35)7(3-31)47-25(9)46)49-28-17(41)15(39)20(22(53-28)24(44)45)51-26-10(30-6(2)34)19(12(36)8(4-32)48-26)50-27-16(40)13(37)14(38)21(52-27)23(42)43;/h7-22,25-28,31-32,35-41,46H,3-4H2,1-2H3,(H,29,33)(H,30,34)(H,42,43)(H,44,45);/q;+1/t7-,8-,9-,10-,11-,12-,13+,14+,15-,16-,17-,18-,19-,20+,21+,22+,25-,26+,27-,28-;/m1./s1

InChIKey

YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N

Anwendung

Aus Hahnenkämmen extrahiertes Hyaluronsäure-Natriumsalz wird wie folgt verwendet:
  • als Bestandteil eines zweischichtigen Gelatinegerüsts
  • als Instrument zur Freigabe von Gentamicin bei chirurgischen Eingriffen am linken Ohr von Meerschweinchen
  • in Hyaluronsäure-Bindungsassays mit der humanen embryonalen Nierenzelllinie 293T

Biochem./physiol. Wirkung

Hochmolekulares Polymer, das aus wiederholenden dimeren Glucuronsäure-Einheiten und N-Acetylglucosamin besteht, die den Kern komplexer, in der extrazellulären Matrix vorhandenen Proteoglycan-Aggregate bilden.
Hyaluronsäure ist ein Polysaccharid, das in der Haut, im Bindegewebe, im Glaskörper des Auges und in der Gelenkflüssigkeit vorhanden ist. Sie ist für die Gewebehydratisierung von großer Bedeutung und trägt zur posttraumatischen Regeneration der Haut sowie zur Wundheilung bei. Außer ihren dermatologischen und ophthalmologischen Anwendungen dient Hyaluronsäure auch als Instrument zur Arzneimittelverabreichung. Hyaluronsäure weist außerdem antioxidative und antiglykolytische Eigenschaften auf.

Sonstige Hinweise

Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Polysacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Hyaluronic acid enhances gene delivery into the cochlea
Shibata SB, et al.
Human Gene Therapy, 23(3), 302-310 (2011)
Effect of ultrasonic degradation of hyaluronic acid extracted from rooster comb on antioxidant and antiglycation activities
Hafsa J, et al.
Pharmaceutical biology, 55(1), 156-163 (2017)
Hyaluronan binding motifs of USP17 and SDS3 exhibit anti-tumor activity
Ramakrishna S, et al.
PLoS ONE, 7(5), e37772-e37772 (2012)
Extraction, purification and characterization of hyaluronic acid from Rooster comb
Kulkarni SS, et al.
Journal of Applied and Natural Science, 10(1), 313-315 (2018)
Purification and characterization of hyaluronic acid from chicken combs
Rosa CS, et al.
Ciencia Rural, 42(9), 1682-1687 (2012)

Artikel

There are five identified glycosaminoglycan chains (see Figure 1): Hyaluronan is not sulfated, but the other glycosaminoglycan chains contain sulfate substituents at various positions of the chain.

Glycosaminoglycans are large linear polysaccharides constructed of repeating disaccharide units.

Protokolle

This procedure may be used for Hyaluronidase products.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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