G111080

DMT-dG(ib)-phosphoramidit

configured for PerkinElmer, configured for Polygen

• Synonym(e): DMT-dG(ib)-amidit, Guanosin, 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxy-N-(2-methyl-1-oxopropyl)-, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit], N-(2-methyl-1-oxopropyl)-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyguanosin, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit], N2-Isobutyryl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyguanosin-3′-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N′-diisopropylphosphoramidit]
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₄H₅₄N₇O₈P
• CAS-Nummer: 93183-15-4
• Molekulargewicht: 839.92
• MDL-Nummer: MFCD00055147
• UNSPSC-Code: 41116107
• PubChem Substanz-ID: 329799727
• NACRES: NA.51

Eigenschaften

• Biologische Quelle: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• Typ: for DNA synthesis
• Produktlinie: Proligo Reagents
• Assay: ≥99% (³¹P-NMR); ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• Form: powder or granules
• Methode(n): oligo synthesis: suitable
• Verunreinigungen: ≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer)
• Farbe: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• Kompatibilität: configured for PerkinElmer; configured for Polygen
• Nukleosidprofil: base: deoxyguanosine; base protecting group: isobutyryl; 2' protecting group: none; 5' protecting group: DMT; deprotection: standard
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4C(=O)NC(NC(=O)C(C)C)=Nc34)(c5ccccc5)c6ccc(OC)cc6
• InChI: 1S/C44H54N7O8P/c1-28(2)41(52)48-43-47-40-39(42(53)49-43)46-27-50(40)38-25-36(59-60(57-24-12-23-45)51(29(3)4)30(5)6)37(58-38)26-56-44(31-13-10-9-11-14-31,32-15-19-34(54-7)20-16-32)33-17-21-35(55-8)22-18-33/h9-11,13-22,27-30,36-38H,12,24-26H2,1-8H3,(H2,47,48,49,52,53)/t36-,37+,38+,60?/m0/s1
• InChIKey: FDRMKYVTIFSDPR-MMROLVBFSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

DNA-Phosphoramidite von Proligo führen aufgrund ihrer hohen Kupplungseffizienz zu Oligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität. Der Entschützungsschritt der automatisierten Oligonukleotidsynthese ist wesentlich für die Synthesedauer und die Qualität des Endprodukts. Exozyklische Aminfunktionen werden durch eine Benzoylgruppe (dA(bz) und dC(bz)) oder Isobutyrylgruppe (dG(ib)) geschützt.

Hauptmerkmale von DNA-Phosphoramiditen:

• Die empfohlenen Spaltungs- und Entschützungsbedingungen sind 8 Stunden bei 55 °Coder 24 Stunden bei Raumtemperatur mit konzentrierter Ammoniaklösungfür gängige basengeschützte Oligonukleotide
• Die hohe Kupplungseffizienz von DNA-Phosphoramiditen von Proligo führt zuOligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher QualitätDas Produkt gehört zu den Expedite^™ und PolyGen^® Synthesizern.

Rechtliche Hinweise

Expedite is a trademark of Applera Corporation or its subsidiaries in the US and/or certain other countries

PolyGen is a registered trademark of PolyGen GmbH.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 13 - Non Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable