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Merck

F5013

Sigma-Aldrich

5-Fluororotsäure Hydrat

≥98%

Synonym(e):

2,6-Dihydroxy-5-fluor-pyrimidin-4-carbonsäure, 5-Fluor-uracil-4-carbonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H3FN2O4 · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
174.09 (anhydrous basis)
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32

Biologische Quelle

synthetic

Assay

≥98%

Form

powder

Methode(n)

cell culture | plant: suitable

mp (Schmelzpunkt)

278 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

4 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC(C(NC(N1)=O)=C(F)C1=O)=O.[H]O[H]

InChI

1S/C5H3FN2O4.H2O/c6-1-2(4(10)11)7-5(12)8-3(1)9;/h(H,10,11)(H2,7,8,9,12);1H2

InChIKey

LODRRYMGPWQCTR-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

5-Fluoroorotic acid hydrate has also been used as a counter-selection agent to screen L. lactis (multi) peptidase knockout mutants and C. albicans. It has been used in synthesis of 5-fluoroorotidine 5′-monophosphate (FOMP).
Useful in the selection of orotidine-5′-phosphate decarboxylase mutants of Saccharomyces cerevisiae.

Biochem./physiol. Wirkung

5-Fluoroorotic acid is a selective inhibitor of rRNA synthesis in mammals.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Mechanism of the orotidine 5?-monophosphate decarboxylase-catalyzed reaction: Effect of solvent viscosity on kinetic constants
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