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F3290

Millipore

FLAG® Peptide

≥85% (HPLC), lyophilized powder

Synonym(e):

Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys, ddddk-Peptid, dykddddk-Peptid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C41H60N10O20
Molekulargewicht:
1012.97
MDL-Nummer:
MFCD02262135
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
329799698
NACRES:
NA.32

product name

FLAG® Peptid, lyophilized powder

Assay

≥85% (HPLC)

Qualitätsniveau

200

Form

lyophilized powder

Mol-Gew.

1012.97 Da

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NCCCC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C41H60N10O20/c42-11-3-1-5-22(45-36(65)24(13-19-7-9-20(52)10-8-19)47-34(63)21(44)14-29(53)54)35(64)48-26(16-31(57)58)38(67)50-28(18-33(61)62)40(69)51-27(17-32(59)60)39(68)49-25(15-30(55)56)37(66)46-23(41(70)71)6-2-4-12-43/h7-10,21-28,52H,1-6,11-18,42-44H2,(H,45,65)(H,46,66)(H,47,63)(H,48,64)(H,49,68)(H,50,67)(H,51,69)(H,53,54)(H,55,56)(H,57,58)(H,59,60)(H,61,62)(H,70,71)/t21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-/m0/s1

InChIKey

XZWYTXMRWQJBGX-VXBMVYAYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Das FLAG-Peptid wird für die kompetitive Elution von aminoterminalen, Met-aminoterminalen oder carboxyterminalen FLAG-Fusionsproteinen aus dem Anti-FLAG M1- oder Anti-FLAG M2-Antikörper (in Lösung oder an ein Agarosegel gebunden) verwendet.

Anwendung

Eluiert schonend FLAG-Fusionsproteine aus ANTI-FLAG® M1- und M2-Affinitätsharzen. Die übliche Arbeitskonzentration beträgt 100 μg/ml. Eluiert keine 3X-FLAG-Fusionsproteine. Für diese Anwendung das 3X-FLAG-Peptid F4799 verwenden.

Weitere Produktinformationen finden Sie in unserem FLAG® Literatur-Portal.

Angaben zur Herstellung

Für Stammlösung in TBS (10 mM Tris HCl, 150 mM NaCl, pH-Wert 7,4) bis zu einer Endkonzentration von 5 mg/ml auflösen.

Sonstige Hinweise

Gewinner des CiteAb Award 2024 in der Kategorie „Supplier Succeeding in Parkinson′s Research“ (Erfolgreiche Anbieter in der Parkinson-Forschung)

Rechtliche Hinweise

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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Nature medicine, 14(8), 849-854 (2008-07-22)
Acidification of the phagosome is considered to be a major mechanism used by macrophages against bacteria, including Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Mtb blocks phagosome acidification, but interferon-gamma (IFN-gamma) restores acidification and confers antimycobacterial activity. Nonetheless, it remains unclear whether acid kills
Barbara G Mellone et al.
PLoS genetics, 7(5), e1002068-e1002068 (2011-05-19)
Semi-conservative segregation of nucleosomes to sister chromatids during DNA replication creates gaps that must be filled by new nucleosome assembly. We analyzed the cell-cycle timing of centromeric chromatin assembly in Drosophila, which contains the H3 variant CID (CENP-A in humans)
Zheng Xu et al.
Molecular cell, 35(4), 426-441 (2009-09-01)
Accurate chromosome segregation during mitosis and meiosis depends on shugoshin proteins that prevent precocious dissociation of cohesin from centromeres. Shugoshins associate with PP2A, which is thought to dephosphorylate cohesin and thereby prevent cleavage by separase during meiosis I. A crystal
Tong Zhou et al.
Nucleic acids research, 33(1), 289-297 (2005-01-14)
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase (TDP1) is a DNA repair enzyme that removes peptide fragments linked through tyrosine to the 3' end of DNA, and can also remove 3'-phosphoglycolates (PGs) formed by free radical-mediated DNA cleavage. To assess whether TDP1 is primarily responsible
Kenjiro Hanaoka et al.
Magnetic resonance imaging, 26(5), 608-617 (2008-02-01)
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