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EMU069551

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Col1a1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CACCCTCAAGAGCCTGAGTCAGCAGATTGAGAACATCCGCAGCCCCGAAGGCAGCCGCAAGAACCCTGCCCGCACATGCCGCGACCTCAAGATGTGCCACTCTGACTGGAAGAGCGGAGAGTACTGGATCGACCCTAACCAAGGCTGCAACCTGGACGCCATCAAGGTCTACTGCAACATGGAGACAGGTCAGACCTGTGTGTTCCCTACTCAGCCGTCTGTGCCTCAGAAGAACTGGTACATCAGCCCGAACCCCAAGGAAAAGAAGCACGTCTGGTTTGGAGAGAGCATGACCGATGGATTCCCGTTCGAGTACGGAAGCGAGGGCTCCGACCCCGCCGATGTCGCTATCCAGCTGACCTTCCTGCGCCTAATGTCCACCGAGGCCTCCCAGAACATCACCTATCACTGCAAGAACAGCGTAGC

Ensembl | Maus Hinterlegungsnummer

ENSMUSG00000001506

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_007742

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

mouse ... COL1A1(12842) , Col1a1(12842)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Gennaro Di Maro et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 99(9), E1617-E1626 (2014-05-23)
Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is one of the most aggressive human tumors. Twist1 is a basic helix-loop-helix transcription factor involved in cancer development and progression. We showed that Twist1 affects thyroid cancer cell survival and motility. We aimed to identify
Catherine M Willis et al.
PloS one, 9(8), e103966-e103966 (2014-08-05)
Expression of the glycosaminoglycan chondroitin sulfate-E (CS-E) is misregulated in many human cancers, including breast cancer. Cell-surface associated CS-E has been shown to have pro-tumorigenic functions, and pharmacological treatment with exogenous CS-E has been proposed to interfere with tumor progression

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