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EMU024081

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Trim28

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TGATTCCCAGGATGCTAACCAGTGCTGCACTAGCTGTGAAGATAATGCCCCAGCCACTAGCTATTGTGTGGAGTGCTCTGAACCACTTTGTGAGACCTGTGTGGAGGCTCACCAGCGGGTGAAATACACCAAGGACCACACTGTGCGCTCCACAGGACCTGCTAAGACTCGAGATGGAGAGCGAACAGTCTACTGTAATGTGCACAAGCATGAGCCCCTCGTGCTGTTCTGTGAGAGCTGTGACACACTCACCTGCCGCGACTGCCAGCTCAACGCTCACAAGGACCATCAGTACCAGTTTTTGGAAGATGCAGTGAGGAACCAACGTAAACTCTTGGCTTCACTGGTGAAACGTCTTGGGGACAAACATGCCACACTTCAGAAAAACACCAAGGAGGTTCGAAGCTCGATCCGCCAGGTGTCTGATGTGCAGAAGCGAGTGCAGGTTGAT

Ensembl | Maus Hinterlegungsnummer

ENSMUSG00000005566

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_011588

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

mouse ... TRIM28(21849) , Trim28(21849)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Ataxia-telangiectasia mutated (ATM) is needed for the initiation of the double-strand break (DSB) repair by homologous recombination (HR). ATM triggers DSB end resection by stimulating the nucleolytic activity of CtIP and MRE11 to generate 3'-ssDNA overhangs, followed by RPA loading
Estela Cruvinel et al.
Human molecular genetics, 23(17), 4674-4685 (2014-04-25)
Prader-Willi syndrome (PWS), a disorder of genomic imprinting, is characterized by neonatal hypotonia, hypogonadism, small hands and feet, hyperphagia and obesity in adulthood. PWS results from the loss of paternal copies of the cluster of SNORD116 C/D box snoRNAs and

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