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Merck

EMU017691

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Kif11

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CTGCAAACCAAGACACAGGAACTTGAAACCACTCAGAAACATTTGCAAGAAACAAAATTACAACTGGTTAAAGAGGAATATGTCTCTTCAGCCTTGGAAAGAACCGAGAAGACACTGCATGACACGGCCAGCAAGTTGCTTAACACGGTTAAAGAAACCACCAGGGCTGTATCTGGTCTACATTCTAAACTGGACCGCAAGAGAGCAATCGATGAGCACAACGCTGAAGCTCAGGAGAGCTTTGGCAAAAACCTCAACAGTCTGTTTAATAATATGGAAGAATTGATTAAGGATGGCAGTGCGAAACAAAAGGCCATGCTAGACGTTCATAAGACACTGTTTGGTAACCTGATGTCTTCTAGTGTCTCTGCATTAGACACCATTACCACGACAGCACTTGAATCTCTCGTGTCTATTCCAGAAAATGTGTCCGC

Ensembl | Maus Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Myles Fennell et al.
Assay and drug development technologies, 13(7), 347-355 (2015-08-13)
Uptake of nutrients, such as glucose and amino acids, is critical to support cell growth and is typically mediated by cell surface transporters. An alternative mechanism for the bulk uptake of nutrients from the extracellular space is macropinocytosis, a nonclathrin
Daniel Edinger et al.
Drug delivery and translational research, 4(1), 84-95 (2015-03-20)
Two antitumoral siRNAs (directed against target genes Eg5 and Ran) complexed with one of three sequence-defined cationic oligomers were compared in gene silencing in vitro and antitumoral in vivo efficacy upon intratumoral injection. Two lipo-oligomers (T-shape 49, i-shape 229) and

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