Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

EMU006511

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Dync2li1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TACTACGGAGCCTCGCTGATGTTTACCAGCAAGTCAGAAGCTCTGTTACTGAAGATACGCGGTGTTATCAACCAGTTGGCATTCGGTATTGATAAAAGCAAATCAATATGTGTGGATCAAAATAAGCCACTGTTTATCACAGCAGGACTGGATTCTTTATGTCAGATAGGGTCTCCTCCTGTTCCTGACAGTGACATTGGAAAACTTCAGGCCCACTCACCTATGGAGCTGTGGAAAAAGGTGTATGACAAGCTCTTCCCACCAAAGAGTACCGGCACCCTGAAGGCGGTCCAGGACCCAGCCCGAGACCCGCAGTATGCAGAAAGCGAAGTCGATGAGATGAGGGTTCAGAAGGACCAGGAACTAGAACACTACAAGAGAAGCTCCTCTAAGACCTGGAAGCAAATCGA

Ensembl | Maus Hinterlegungsnummer

ENSMUSG00000024253

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_172256

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

mouse ... DYNC2LI1(213575) , Dync2li1(213575)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kristin Kessler et al.
Scientific reports, 5, 11649-11649 (2015-07-02)
Skeletal ciliopathies are a heterogeneous group of autosomal recessive osteochondrodysplasias caused by defects in formation, maintenance and function of the primary cilium. Mutations in the underlying genes affect the molecular motors, intraflagellar transport complexes (IFT), or the basal body. The
S Paige Taylor et al.
Nature communications, 6, 7092-7092 (2015-06-17)
The short rib polydactyly syndromes (SRPSs) are a heterogeneous group of autosomal recessive, perinatal lethal skeletal disorders characterized primarily by short, horizontal ribs, short limbs and polydactyly. Mutations in several genes affecting intraflagellar transport (IFT) cause SRPS but they do

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.