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EHU095461

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CCL20

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

GCAAGCAACTTTGACTGCTGTCTTGGATACACAGACCGTATTCTTCATCCTAAATTTATTGTGGGCTTCACACGGCAGCTGGCCAATGAAGGCTGTGACATCAATGCTATCATCTTTCACACAAAGAAAAAGTTGTCTGTGTGCGCAAATCCAAAACAGACTTGGGTGAAATATATTGTGCGTCTCCTCAGTAAAAAAGTCAAGAACATGTAAAAACTGTGGCTTTTCTGGAATGGAATTGGACATAGCCCAAGAACAGAAAGAACCTTGCTGGGGTTGGAGGTTTCACTTGCACATCATGGAGGGTTTAGTGCTTATCTAATTTGTGCCTCACTGGACTTG

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000115009

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_004591

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... CCL20(6364) , CCL20(6364)

Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Qiang Fu et al.
Biotechnology letters, 43(2), 393-405 (2020-11-10)
Myocardial infarction (MI) is a prevalent cardiovascular puzzle and a mainspring of disease-induced mortality. We performed this investigation to detect the role of putative important miRNAs or genes in MI. CCL20 may be a potential therapeutic target, which was directly
Masaaki Murakami et al.
The Journal of experimental medicine, 208(1), 103-114 (2011-01-12)
Cognate antigen recognition by CD4(+) T cells is thought to contribute to the tissue specificity of various autoimmune diseases, particularly those associated with class II MHC alleles. However, we show that localized class II MHC-dependent arthritis in F759 mice depends

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