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EHU089141

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ATXN3

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CCTGTGTGATTACAGCATAGGGTCCACTTTGGTAATGTGTCAAAGAGATGAGGAAATAAGACTTTTAGCGGTTTGCAAACAAAATGATGGGAAAGTGGAACAATGCGTCGGTTGTAGGACTAAATAATGATCTTCCAAATATTAGCCAAAGAGGCATTCAGCAATTAAAGACATTTAAAATAGTTTTCTAAATGTTTCTTTTTCTTTTTTGAGTGTGCAATATGTAACATGTCTAAAGTTAGGGCATTTTTCTTGGATCTTTTTGCAGACTAGCTAATTAGCTCTCGCCTCAGGCTTTTTCCATATAGTTTGTTTTCTTTTTCTGTCTTGTAGGTAAGTTGGCTCACATCATGTAATAGTGGCTTTCATTTCTTATTAACCAAATTAACCTTTCAGGAAA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000066427

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_004993

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... ATXN3(4287) , ATXN3(4287)

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Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Yingfeng Tu et al.
Nucleic acids research, 45(8), 4532-4549 (2017-02-10)
The Chk1 protein is essential for genome integrity maintenance and cell survival in eukaryotic cells. After prolonged replication stress, Chk1 can be targeted for proteasomal degradation to terminate checkpoint signaling after DNA repair finishes. To ensure proper activation of DNA
Avraham Ashkenazi et al.
Nature, 545(7652), 108-111 (2017-04-27)
Nine neurodegenerative diseases are caused by expanded polyglutamine (polyQ) tracts in different proteins, such as huntingtin in Huntington's disease and ataxin 3 in spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3). Age at onset of disease decreases with increasing polyglutamine length in these

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