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EHU084101

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TGFB2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TGGCACCTCCACATATACCAGTGGTGATCAGAAAACTATAAAGTCCACTAGGAAAAAAAACAGTGGGAAGACCCCACATCTCCTGCTAATGTTATTGCCCTCCTACAGACTTGAGTCACAACAGACCAACCGGCGGAAGAAGCGTGCTTTGGATGCGGCCTATTGCTTTAGAAATGTGCAGGATAATTGCTGCCTACGTCCACTTTACATTGATTTCAAGAGGGATCTAGGGTGGAAATGGATACACGAACCCAAAGGGTACAATGCCAACTTCTGTGCTGGAGCATGCCCGTATTTATGGAGTTCAGACACTCAGCACAGCAGGGTCCTGAGCTTATATAATACCATAAATCCAGAAGCATCTGCTTCTCCTTGCTGCGTGTCCCAAGATTTAGAACCTCTAACCATTCTCTACTACATTGGCAAAACACCCAA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000092969

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_003238

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... TGFB2(7042) , TGFB2(7042)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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10 - Combustible liquids

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Joseph Yusup Shin et al.
Science translational medicine, 11(497) (2019-06-21)
In systemic sclerosis (SSc), previously healthy adults develop an inflammatory prodrome with subsequent progressive fibrosis of the skin and viscera. SSc has a weak signature for genetic contribution, and there are few pathogenic insights or targeted treatments for this condition.
Ruijing Lu et al.
Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36(9), 6691-6700 (2015-03-31)
A large body of evidence indicates that microRNAs play a critical role in tumor initiation and progression by negatively regulating oncogenes or tumor suppressor genes. Here, we report that the expression of miR-200a was notably downregulated in 45 renal cell

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