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Merck

EHU075001

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PBRM1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CGCCTCAGTGCCATATTTCTGAGGCTTCCCTCTAGATCTGAGTTGCCTGACTACTATCTGACTATTAAAAAGCCCATGGACATGGAAAAAATTCGAAGTCACATGATGGCCAACAAGTACCAAGATATTGACTCTATGGTTGAGGACTTTGTCATGATGTTTAATAATGCCTGTACATACAATGAGCCGGAGTCTTTGATCTACAAAGATGCTCTTGTTCTACACAAAGTCCTGCTTGAAACACGCAGAGACCTGGAGGGAGATGAGGACTCTCATGTCCCAAATGTGACTTTGCTGATTCAAGAGCTTATCCACAATCTTTTTGTGTCAGTCATGAGTCATCAGGATGATGAGGGAAGATGCTACAGCGATTCTTTAGCAGAAATTCCTGCTGTGGATCCCAACTTT

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Atsuko Niimi et al.
Nucleic acids research, 40(15), 7393-7403 (2012-05-29)
In eukaryotic cells, replication past damaged sites in DNA is regulated by the ubiquitination of proliferating cell nuclear antigen (PCNA). Little is known about how this process is affected by chromatin structure. There are two isoforms of the Remodels the
Xian-De Liu et al.
Nature communications, 11(1), 2135-2135 (2020-05-03)
A non-immunogenic tumor microenvironment (TME) is a significant barrier to immune checkpoint blockade (ICB) response. The impact of Polybromo-1 (PBRM1) on TME and response to ICB in renal cell carcinoma (RCC) remains to be resolved. Here we show that PBRM1/Pbrm1

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