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EHU029131

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ATP5B

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

GGTGCACCAATCAAAATTCCTGTTGGTCCTGAGACTTTGGGCAGAATCATGAATGTCATTGGAGAACCTATTGATGAAAGAGGTCCCATCAAAACCAAACAATTTGCTCCCATTCATGCTGAGGCTCCAGAGTTCATGGAAATGAGTGTTGAGCAGGAAATTCTGGTGACTGGTATCAAGGTTGTCGATCTGCTAGCTCCCTATGCCAAGGGTGGCAAAATTGGGCTTTTTGGTGGTGCTGGAGTTGGCAAGACTGTACTGATCATGGAGTTAATCAACAATGTCGCCAAAGCCCATGGTGGTTACTCTGTGTTTGCTGGTGTTGGTGAGAGGACCCGTGAAGGCAATGATTTATACCATGAAATGATTGAATCTGGTGTTATCAACTTAAAAGATGCCACCTCTAAGGTAGCGCTGGTATATGGTCAAATGAATGAACCACCTGGTGCTCGTGCCCGGGTAGCTCTGACTGGGCTGACTGTG

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000110955

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_001686

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... ATP5B(506) , ATP5B(506)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Valentina Giorgio et al.
EMBO reports, 18(7), 1065-1076 (2017-05-17)
F-ATP synthases convert the electrochemical energy of the H
Uwe Richter et al.
The Journal of cell biology, 211(2), 373-389 (2015-10-28)
Mitochondrial ribosomes synthesize a subset of hydrophobic proteins required for assembly of the oxidative phosphorylation complexes. This process requires temporal and spatial coordination and regulation, so quality control of mitochondrial protein synthesis is paramount to maintain proteostasis. We show how

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