Direkt zum Inhalt
Merck

E6754

Sigma-Aldrich

Epoxy-aktivierte−Sepharose 6B

lyophilized powder

Synonym(e):

Epoxy-aktivierte Agarose

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106500
NACRES:
NA.56

Form

lyophilized powder

Kennzeichnungsgrad

19-40 μmol per mL

Methode(n)

affinity chromatography: suitable

Matrix

Sepharose 6B

Aktive Matrixgruppe

epoxy

Matrixanbindung

through epoxy to hydroxyl

Matrix-Spacer

12 atoms

Quellen

1 g swells to 3.0-5.0 mL

Partikelgröße

45—165 μm

Lagertemp.

2-8°C

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

wenn Liganden an freie Epoxy-Gruppen gekoppelt sind. Die Bindung ist ein stabiler, ungeladener Ether.

Anwendung

Epoxy-activated-Sepharose is used in affinity chromatography, protein chromatography, and activated/functionalized matrices. Epoxy-activated-Sepharose has been used to obtain a monoclonal antibody against the prokaryotically expressed foot-and-mouth disease virus (FMDV) non-structural protein (NSP) 3B as well as to study B meningococcal disease.

Sonstige Hinweise

Ligand: 1,4-Bis-(2:3-epoxypropoxy)-butan
Attachment: eine Epoxygruppe
Spacer: 12-Atom-Spacer, wenn Liganden an freie Epoxidgruppen gekoppelt sind. Die Verknüpfung ist ein stabiler, neutrale Ether.

Physikalische Form

Lyophilisiertes Pulver stabilisiert mit Lactose und Dextran

Rechtliche Hinweise

Sepharose is a trademark of Cytiva

Ersetzt durch

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

C A O'Brian et al.
Cancer research, 48(13), 3626-3629 (1988-07-01)
We have previously demonstrated that tamoxifen and related triphenylethylene compounds are potent inhibitors of protein kinase C (PKC). The present study demonstrates that PKC binds specifically and reversibly to the antiestrogen N-didesmethyltamoxifen when the drug is coupled to CNBr-activated agarose
Dong Li et al.
Veterinary research communications, 34(5), 445-457 (2010-06-01)
A monoclonal antibody, 3BIgG, against the prokaryotically expressed foot-and-mouth disease virus (FMDV) non-structural protein (NSP) 3B was obtained. The 3BIgG-sepharose conjugant (3BmAb-6BFF) was prepared by adding the purified 3BIgG into epoxy-activated sepharose 6BFF, incubating with the inactivated FMDV, and then
Adam Frankel et al.
RNA (New York, N.Y.), 9(7), 780-786 (2003-06-18)
The universal genetic code links the 20 naturally occurring amino acids to the 61 sense codons. Previously, the UAG amber stop codon (a nonsense codon) has been used as a blank in the code to insert natural and unnatural amino
Kasim Abass Askar et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 165(1), 336-346 (2011-04-19)
The purpose of this study was to develop a protocol for the purification of acetylcholinesterase (AChE, acetylcholine acetylhydrolase, E.C.3.1.1.7) enzyme and to extend a purification method for further enzyme characterization. A further aim was to study whether the edrophonium's pharmacologic
A N Jina et al.
Biochemistry, 29(21), 5203-5209 (1990-05-29)
To synthesize an affinity matrix for isolation of D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate binding proteins, racemic 3-cyclohexene-1-carboxaldehyde was oxidized and converted to a mixture of trans-3,4-di-hydroxycyclohexane-1-carboxylic acid methyl ester isomers, which was phosphorylated and separated into (+-)-(1R,3R,4R)- and (+-)-(1R,3S,4S)-trans-3,4-bis[(diphenoxyphosphoryl)oxy]cyclohex an e-1- carboxylic acid

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.