Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

D4893

Sigma-Aldrich

3,4-Dehydro-L-prolin

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

Synonym(e):

(S)-3-Pyrrolin-2-carbonsäure, 3,4-Didehydro-L-prolin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H7NO2
CAS-Nummer:
4043-88-3
Molekulargewicht:
113.11
Beilstein:
5376764
EG-Nummer:
223-738-7
MDL-Nummer:
MFCD00065964
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
24893903
NACRES:
NA.26

Produktbezeichnung

3,4-Dehydro-L-prolin,

Assay

≥98% (TLC)

Qualitätsniveau

200

Form

powder

Methode(n)

ligand binding assay: suitable

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

248-250 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

OC(=O)[C@H]1NCC=C1

InChI

1S/C5H7NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h1-2,4,6H,3H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1

InChIKey

OMGHIGVFLOPEHJ-BYPYZUCNSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

3,4-Dehydro-L-proline acts a prolyl-t-RNA synthetase.

Biochem./physiol. Wirkung

3,4-Dehydro-L-proline is used as a substrate and inhibitor of various enzymes. 3,4-Dehydro-L-proline may be used to inhibit extensin biosynthesis. 3,4-Dehydro-L-proline is a alternate substrate of the amino acid oxidase, NikD. 3,4-Dehydro-L-proline inhibits collagen secretion by chondorcytes.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBV7260
BCBT6043
BCBQ5476V
BCBK8470V
BCBG8580V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Acute respiratory failure (1985)
Chunxiang Xu et al.
BMC plant biology, 11, 38-38 (2011-02-26)
Hydroxyproline rich glycoproteins (HRGPs) are implicated to have a role in many aspects of plant growth and development but there is limited knowledge about their localization and function during somatic embryogenesis of higher plants. In this study, the localization and
Annick Méjean et al.
Biochemistry, 49(1), 103-113 (2009-12-04)
Anatoxin-a and homoanatoxin-a are two potent cyanobacterial neurotoxins. We recently reported the identification of the gene cluster responsible for the biosynthesis of these toxins in cyanobacteria and proposed a biosynthetic scheme starting from L-proline and involving three polyketide synthases for
Richard C D'Alonzo et al.
The Journal of biological chemistry, 277(27), 24788-24798 (2002-04-20)
Both collagenase-3 and osteocalcin mRNAs are expressed maximally during the later stages of osteoblast differentiation. Here, we demonstrate that collagenase-3 mRNA expression in differentiating MC3T3-E1 cells is dependent upon the presence of ascorbic acid, is inhibited in the presence of
G Xiao et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 11(8), 1103-1113 (1997-07-01)
Osteocalcin is a hormonally regulated calcium-binding protein made almost exclusively by osteoblasts. In normal cells, osteocalcin expression requires ascorbic acid (AA), an essential cofactor for osteoblast differentiation both in vivo and in vitro. To determine the mechanism of this regulation
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.