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Merck

C8649

Sigma-Aldrich

Cholesterin-Oxidase aus Streptomyces sp.

lyophilized powder, ≥20 units/mg protein

Synonym(e):

Cholesterin:Sauerstoff-Oxidoreduktase

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54

Biologische Quelle

Streptomyces sp.

Qualitätsniveau

Form

lyophilized powder

Spezifische Aktivität

≥20 units/mg protein

Mol-Gew.

~34 kDa

Zusammensetzung

protein, 55-65% biuret

Löslichkeit

50 mM potassium phosphate buffer, pH 7.0: soluble (Cold)

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

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Allgemeine Beschreibung

Von Streptomyces sp. produzierte Cholesterinoxidase entspricht einem Molekulargewicht von 62 kDa. Der optimale pH-Wert liegt bei 7, die optimale Temperatur bei 37 °C. Cholesterinoxidase besitzt eine FAD-bindende und eine Steroid-bindende Domäne.

Anwendung

Cholesterinoxidase von Streptomyces wurde in einer Studie zur Beziehung zwischen der mizellären Struktur von Modellgalle und der Aktivität von Esterase verwendet. Cholesterinoxidase von Streptomyces wurde außerdem in einer Studie verwendet, in der die Auswirkungen des Sphingomyelinabbaus auf die Oxidierbarkeit des Cholesterins der Zellen und auf die stationäre Verteilung zwischen Zelloberfläche und Zellinnerem untersucht wurden.
Cholesterinoxidase wird zur Bestimmung des Serumcholesterins eingesetzt. Außerdem findet das Enzym Anwendung in der Mikroanalyse von Steroiden in Lebensmittelproben und für die Unterscheidung von 3-Ketosteroiden und 3β-Hydroxysteroiden. Transgene, Cholesterinoxidase exprimierende Pflanzen werden auf ihre Eignung im Kampf gegen den Baumwollkapselkäfer untersucht. Daneben wird CHOD als molekulare Sonde zur Erforschung der Struktur von Zellmembranen verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Cholesterinoxidase (CHOD) ist ein monomeres Flavoprotein, das FAD enthält und den ersten Schritt im Katabolismus von Cholesterin katalysiert. Unter Beteiligung von FAD oxidiert dieses bifunktionale Enzym Cholesterin zu Cholest-5-en-3-on, welches dann zu Cholest-4-en-3-on isomerisiert wird; dabei wird H2O2 freigesetzt.
Cholesterinoxidase wird von Mikroorganismen genutzt, um aus Cholesterin Kohlenstoff und Energie zu erzeugen. Sie ist nützlich in diagnostischen Assays mit Cholesterinbeteiligung, besonders bei Fettstoffwechselstörungen. Cholesterinoxidase hat insektizide Eigenschaften und unterstützt den Schutz vor den Larven des Baumwollkapselkäfers. Cholesterinoxidase von Streptomyces sp. ist lange haltbar bei guter Leistung.

Physikalische Eigenschaften

Isoelektrischer Punkt: 5,1 ± 0,1 und 5,4 ± 0,1
Michaelis-Konstante: 4,3 x 10‾5M(Cholesterin)
Inhibitoren: Ionische Reinigungsmittel, Hg++, Ag+
Optimaler pH-Wert: 6,5−7,0
Optimale Temperatur: 45–50 °C
pH-Stabilität: pH 5,0–10,0 (25 °C, 20 h)
Wärmestabilität: Unter 45 °C (pH 7,0, 15 min)

Einheitendefinition

Eine Einheit wandelt bei 25 °C und pH-Wert 7,5 pro Minute 1,0 μmol Cholesterin in 4-Cholesten-3-on um. Hinweis: 4-Cholesten-3-on kann eine Isomerisierung erfahren.

Physikalische Form

Lyophilisiertes Pulver mit bovinem Serumalbumin und Aminosäuren als Stabilisatoren

Angaben zur Herstellung

CHOD ist löslich in kaltem 50-mM-Kaliumphosphatpuffer, pH-Wert 7,0. Lösungen unmittelbar vor Gebrauch herstellen.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J P Slotte et al.
Biochimica et biophysica acta, 985(1), 90-96 (1989-10-02)
This study addresses questions related to (i) the distribution of cholesterol between the cell surface and intracellular membranes in cultured fibroblasts and (ii) the effects of plasma membrane sphingomyelin on this distribution. Cholesterol oxidase (Streptomyces sp.) converts cell cholesterol to
Crystal structure determination of cholesterol oxidase from Streptomyces and structural characterization of key active site mutants
Yue QK, et al.
Biochemistry, 38(14), 4277-4286 (1999)
Extracellular cholesterol oxidase production by Streptomyces aegyptia, in vitro anticancer activities against rhabdomyosarcoma, breast cancer cell-lines and in vivo apoptosis
NEA El-Naggar, et al.
Scientific reports, 8(1), 2706-2706 (2018)
Laura Caldinelli et al.
The Journal of biological chemistry, 280(24), 22572-22581 (2005-04-09)
Cholesterol oxidase from Brevibacterium sterolicum is a monomeric flavoenzyme catalyzing the oxidation and isomerization of cholesterol to cholest-4-en-3-one. This protein is a class II cholesterol oxidases, with the FAD cofactor covalently linked to the enzyme through the His(69) residue. In
Effect of cholesterol concentration on organization of viral and vesicle membranes. Probed by accessibility to cholesterol oxidase.
R Pal et al.
The Journal of biological chemistry, 255(12), 5802-5806 (1980-06-25)

Protokolle

Protocol for Assay Procedure for Cholesterol Oxidase

This procedure applies to products that have a specification for the enzymatic activity of cholesterol oxidase. This assay is NOT to be used to assay Cholesterol Oxidase from Schizophyllum commune (Discontinued Product Number C7274) and from Brevibacterium sp. (Discontinued Product Number C8153).

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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