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Merck

B2059

Sigma-Aldrich

Biotin-Polyethylenoxid-Jodoacetamid

Synonym(e):

Biotin PEO Iodoacetamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H31IN4O5S
Molekulargewicht:
542.43
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352119
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32

Beschreibung

Sulfhydryl specific, water soluble biotinylation reagent

Form

powder

Löslichkeit

H2O: 10 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ICC(=O)NCCOCCOCCNC(=O)CCCCC1SCC2NC(=O)NC12

InChI

1S/C18H31IN4O5S/c19-11-16(25)21-6-8-28-10-9-27-7-5-20-15(24)4-2-1-3-14-17-13(12-29-14)22-18(26)23-17/h13-14,17H,1-12H2,(H,20,24)(H,21,25)(H2,22,23,26)

InChIKey

LWGLKVINXNMNJX-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Biotin polyethyleneoxide (PEO) iodoacetamide is a sulfhydryl (thiol) specific biotinylation reagent.

Anwendung

Biotin Polyethyleneoxide Iodoacetamide has been used as a thiol reactive reagent to demonstrate the presence of free thiols in capsid protein L1 of human papillomavirus 16. It has been used for biotinylation of proteins for ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) competition and pull down experiments.
  • Beinhaltet einen 12-Atom hydrophilen Spacer.
  • bei pH 7.5 - 8.5 typischerweise an Sulfhydrylgruppen gekoppelt.
  • Besonders nützlich für Cystein-labeling in vielen Proteomik Anwendungen wie Peptid-Mapping und Massenspektrometrie.

Biochem./physiol. Wirkung

Biotin polyethyleneoxide (PEO) iodoacetamide group reacts specifically with reduced thiols at pH 7.5 - 8.5. Peptides and small molecules containing thiol groups may also be labeled using this reagent. The biotin PEO iodoacetamide enables tagging of cysteine residues and conjugation to sulfhydryls in proteins making it useful in proteomics, peptide mapping, phosphopeptide analysis, and mass spectrometry.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Thiol-reactive reagents inhibits intracellular trafficking of human papillomavirus type 16 pseudovirions by binding to cysteine residues of major capsid protein L1.
Ishii Y, et al.
Virology Journal, 4, 110-110 (2007)
A thermodynamic model for Nap1-histone interactions.
Andrews AJ, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 283, 32412-32418 (2008)
Beta-peptides with improved affinity for hDM2 and hDMX.
Harker EA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17, 2038-2046 (2009)
Barbara Roman et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 144, 87-96 (2020-05-23)
In cardiomyocytes, there is microRNA (miR) in the mitochondria that originates from the nuclear genome and matures in the cytoplasm before translocating into the mitochondria. Overexpression of one such miR, miR-181c, can lead to heart failure by stimulating reactive oxygen

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