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Merck

AV35735

Sigma-Aldrich

Anti-PIAS2 (AB2) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Synonym(e):

Anti-Protein inhibitor of activated STAT, 2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

IgG fraction of antiserum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

68 kDa

Speziesreaktivität

mouse, human, dog, horse, rabbit

Konzentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Methode(n)

western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... PIAS2(9063)

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human PIAS2

Biochem./physiol. Wirkung

Protein inhibitor of activated STAT (PIAS) family of proteins mediates the sumoylation of proteins by acting as SUMO E3 ligases. Some important proteins that are sumoylated by PIAS are p53, c-Jun and the androgen receptor.

Sequenz

Synthetic peptide located within the following region: FLDSLTSPLTASSTSVTTTSSHESSTHVSSSSSRSETGVITSSGSNIPDI

Physikalische Form

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Brendan Burn et al.
Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 240(9), 2120-2126 (2011-07-23)
Originally identified as cytokine inhibitors, protein inhibitors of activated STAT (PIAS) are shown to regulate activities of a plethora of proteins and influence diverse processes such as immune response, cancer formation, and cell cycle progression. However, the roles of PIAS
Jocelyn Widagdo et al.
PloS one, 7(11), e49283-e49283 (2012-11-13)
GTF2IRD1 is one of the genes implicated in Williams-Beuren syndrome, a disease caused by haploinsufficiency of certain dosage-sensitive genes within a hemizygous microdeletion of chromosome 7. GTF2IRD1 is a prime candidate for some of the major features of the disease

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