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Merck

AV32697

Sigma-Aldrich

Anti-MEOX1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonym(e):

Anti-Mesenchyme homeobox 1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

28 kDa

Speziesreaktivität

human

Konzentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MEOX1(4222)

Allgemeine Beschreibung

MEOX1 is a homeobox transcription factor that regulates somite development. It is known to maintain sclerotome polarity and is also involved in axial skeleton formation. MEOX1 mutations have been linked to Klippel-Feil syndrome (KFS).
Rabbit Anti-MEOX1 bovine, canine, and human MEOX1.

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human MEOX1

Anwendung

Rabbit Anti-MEOX1 can be used for western blot applications at a concentration of 0.2-2.0μg/ml. It can also be used for IHC at 4-8μg/ml using paraffin-embedded tissues.

Biochem./physiol. Wirkung

MEOX1 belongs to a family of nonclustered, diverged homeobox genes. It may play a role in regulating growth and differentiation.

Sequenz

Synthetic peptide located within the following region: YPPTPFSFHQKPDFLATATAAYPDFSASCLAATPHSLPQEEHIFTEQHPA

Physikalische Form

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

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WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Mutation in MEOX1 gene causes a recessive Klippel-Feil syndrome subtype.
Bayrakli F, et al. et al.
BMC Genetics (2013)
Susan Skuntz et al.
Developmental biology, 332(2), 383-395 (2009-06-13)
Meox1 and Meox2 are two related homeodomain transcription factor genes that together are essential for the development of all somite compartments. Here we show that mice homozygous for Meox1 mutations alone have abnormalities that are restricted to the sclerotome and

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