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Merck

A9044

Sigma-Aldrich

Anti-Maus-IgG (Gesamtmolekül)-Peroxidase in Kaninchen hergestellte Antikörper

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti Mouse Antibody, Anti Mouse Antibody - Anti-Mouse IgG (whole molecule)–Peroxidase antibody produced in rabbit, Anti Mouse Hrp, Anti Mouse Hrp Sigma, Anti Mouse Igg, Sigma Anti Mouse Hrp

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About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.46

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

peroxidase conjugate

Antikörperform

IgG fraction of antiserum

Antikörper-Produkttyp

secondary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Methode(n)

direct ELISA: 1:40,000 using using 5 μg/ml of mouse IgG for coating and OPD substrate
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:200
western blot (chemiluminescent): 1:80,000-160,000

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Allgemeine Beschreibung

Das Immunglobulin G (IgG) gehört zur Familie der Immunglobuline und ist ein häufig exprimierter Serumantikörper. Ein Immunglobulin hat zwei schwere Ketten und zwei leichte Ketten, die durch Disulfidbrücken verbunden sind. Es unterstützt vor allem die Immunabwehr. Es ist ein Glykoprotein und eine der Immunglobulin-Hauptklassen. Das Immunglobulin G (IgG) ist an Hypersensitivität vom Typ II und Typ III beteiligt. Bei Mäusen sind fünf Immunglobulinklassen vorzufinden – IgM, IgG, IgA, IgD und IgE. Maus-IgG ist in weitere vier Klassen unterteilt – IgG1, IgG2a, IgG2b und IgG3. IgG hilft bei der Opsonierung, Komplementfixierung und antikörperabhängigen, zellvermittelten Zytotoxizität.
Der IgG-Antikörper-Subtyp ist das am reichlichsten vorhandene Serumimmunglobulin des Immunsystems. Er wird von B-Zellen sezerniert und ist in Blut und extazellulären Flüssigkeiten zu finden.
IgG-Antikörper ist ein Glykoprotein, bestehend aus zwei Polypeptidketten (eine leichte und eine schwere), die jeweils variable und konstante Domänen enthalten. Die variable Region des IgG-Antikörpers ist antigenspezifisch und hochkonserviert.
Anti-Mouse-IgG (Gesamtmolekül)-Peroxidase-Antikörper ist für alle Maus-IgG-Unterklassen spezifisch. IgG wird aus Mausserum mittels Fraktionierung und Ionenaustausch-Chromatografie aufgereinigt. Der aufgereinigte IgG wird dann mittels Quervernetzung mit 0,2 % Glutaraldehyd an Perioxidase konjugiert.

Spezifität

Anti-Mouse-IgG (Gesamtmolekül)-Peroxidase-Antikörper ist für alle Maus-IgG-Unterklassen spezifisch.

Immunogen

Aufgereinigtes Maus-IgG

Anwendung

Anti-Maus-IgG (Gesamtmolekül)-Peroxidase-Antikörper kann bei einer Antikörper-Arbeitsverdünnung von 1:40.000 direkt im ELISA verwendet werden. Für Immunblotting kann eine Verdünnung von 1:80.000 bis 1:160.000 verwendet werden. Für formalinfixierte, in Paraffin eingebettete humane Mandel- oder humane Blinddarmschnitten in der Immunhistochemie wird eine Antikörper-Arbeitsverdünnung von 1:200 empfohlen. Maus-IgG-Peroxidase-Antikörper wurde in einer Verdünnung von 1:20 für eine immunhistochemische Studie von Mausmuskelgewebe und in einer Verdünnung von 1:500 für Southwestern-Blotting in der gleichen Studie verwendet. Für das Immunblotting von humanen Skelettmuskelgewebeextrakten wurde eine Verdünnung von 1:5000 verwendet.
Anti-Maus-IgG (Gesamtmolekül)-Peroxidase-Antikörper wird verwendet in Western-Blotting, Immunhistochemie und Protein-Pin Array-Assays.
Proteinextrakte der Epidermis wurden aus humanen, chirurgisch gewonnen Brustproben generiert und einem Western-Blot unterzogen, für den HRP-konjugiertes Kaninchen-Anti-Maus-IgG als sekundärer Antikörper mit einer Verdünnung von 1:80000 in TBSt/5 % Milch verwendet wurde.

Biochem./physiol. Wirkung

IgG-Antikörper bieten Schutz vor Infektionen durch Bakterien, Schimmelpilze und Viren. Maternales IgG wird durch die Plazenta zum Föten übertragen und ist für die Immunabwehr von Neonaten gegen Infektionen lebensnotwendig. IgG-Antikörper hat eine ähnliche Funktion wie IgM-Antikörper bei der Komplementsystem-Aktivierung.

Physikalische Form

Lösung in 0,01 M phosphatgepufferter Kochsalzlösung, pH 7,4, enthält 0,05 % MIT

Angaben zur Herstellung

Hergestellt mittels der zweistufigen Glutaraldehydmethode nach Avrameas, S., et al., Scand. J. Immunol., 8, Suppl. 7, 7 (1978).

Lagerung und Haltbarkeit

Die Langzeitaufbewahrung sollte bei -20 °C erfolgen. Bei regelmäßiger Verwendung kann das Produkt bei 2 – 8 °C bis zu 1 Monat aufbewahrt werden. Zur Langzeitlagerung kann die Lösung in Arbeitsaliquoten bei -20 °C eingefroren werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen oder die Aufbewahrung in „frostfreien“ Gefrierschränken wird nicht empfohlen. Falls nach längerer Lagerung eine leichte Trübung eingetreten ist, die Lösung vor dem Gebrauch durch Zentrifugieren klären.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Danger

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12 - Non Combustible Liquids

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Flammpunkt (°C)

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Molecular Genetics of Immunoglobulin, 17 (1987)
Expression of GABA A α2-, β1-and ε-receptors are altered significantly in the lateral cerebellum of subjects with schizophrenia, major depression and bipolar disorder.
Fatemi SH, et al.
Translational Psychiatry, 3(9), e303-e303 (2013)
Kristen J Nowak et al.
Annals of neurology, 61(2), 175-184 (2006-12-26)
To investigate seven congenital myopathy patients from six families: one French Gypsy, one Spanish Gypsy, four British Pakistanis, and one British Indian. Three patients required mechanical ventilation from birth, five died before 22 months, one is ventilator-dependent, but one, at
Rita Ferreira et al.
European journal of applied physiology, 97(3), 340-346 (2006-06-14)
The comprehension of the cellular mechanisms underlying skeletal muscle atrophy has been the aim of several experimental studies. However, the majority of them focused on alterations of the myocytes induced by different experimental conditions yet disregarding the contribution of other
Natural autoantibodies
Coutinho A, et al.
Current Opinion in Immunology, 7(6), 812-818 (1995)

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