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A6855

Sigma-Aldrich

Arachidonoyl-AMC

fatty acid amide hydrolase substrate, 99% (HPLC), solid

Synonym(e):

AAMCA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H39NO3
Molekulargewicht:
461.64
MDL-Nummer:
MFCD08062144
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
24891145
NACRES:
NA.32

Produktbezeichnung

Arachidonoyl-AMC, fatty acid amide hydrolase substrate

Qualitätsniveau

100

Assay

99% (HPLC)

Form

solid

Lagerbedingungen

under inert gas

Löslichkeit

DMSO: soluble

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)Nc1ccc2C(C)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C30H39NO3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-29(32)31-26-21-22-27-25(2)23-30(33)34-28(27)24-26/h7-8,10-11,13-14,16-17,21-24H,3-6,9,12,15,18-20H2,1-2H3,(H,31,32)/b8-7-,11-10-,14-13-,17-16-

InChIKey

IQPBUDMTXHWSHB-ZKWNWVNESA-N

Anwendung

Fluorogenic substrate used in a selective and sensitive assay of fatty acid amide hydrolase (FAAH).

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCM6219
MKCB4120
MKBZ8452V
MKBZ5055V
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Simona Di Martino et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(7), 3634-3664 (2020-03-17)
Sphingolipids (SphLs) are a diverse class of molecules that are regulated by a complex network of enzymatic pathways. A disturbance in these pathways leads to lipid accumulation and initiation of several SphL-related disorders. Acid ceramidase is one of the key
Enrico Dainese et al.
Scientific reports, 10(1), 2292-2292 (2020-02-12)
Fatty acid amide hydrolase (FAAH) is a membrane-bound homodimeric enzyme that in vivo controls content and biological activity of N-arachidonoylethanolamine (AEA) and other relevant bioactive lipids termed endocannabinoids. Parallel orientation of FAAH monomers likely allows both subunits to simultaneously recruit
Xinwen Zhang et al.
Neuropharmacology, 128, 269-281 (2017-10-25)
Monoacylglycerol lipase (MGL) hydrolyzes 2-arachidonoylglycerol to arachidonic acid and glycerol. Inhibition of MGL may attenuate neuroinflammation by enhancing endocannabinoid signaling and decreasing prostaglandin (PG) production. Almost half of HIV infected individuals are afflicted with HIV-associated neurocognitive disorder (HAND), a neuroinflammatory

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