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Anti-Kaninchen-IgG (Gesamtmolekül)–Alkalische Phosphatase in Ziege hergestellte Antikörper
affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonym(e):
Alkaline Phosphatase Secondary Antibody, Anti Rabbit Antibody - Anti-Rabbit IgG (whole molecule)–Alkaline Phosphatase antibody produced in goat, Anti Rabbit Sigma, anti rabbit antibody
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About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
goat
Qualitätsniveau
Konjugat
alkaline phosphatase conjugate
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
secondary antibodies
Klon
polyclonal
Form
buffered aqueous glycerol solution
Speziesreaktivität
rabbit
Methode(n)
direct ELISA: 1:30,000
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:50
western blot: 1:30,000
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
2-8°C
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
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Allgemeine Beschreibung
IgGs sind Glycoprotein-Antikörper, die verschiedene Immunantworten modulieren. Kaninchen-IgGs gegen Zielproteine werden häufig als Primärantikörper in verschiedenen Forschungsanwendungen eingesetzt. Daher erweisen sich an ein nachweisbares Substrat konjugierte sekundäre Anti-Kaninchen-IgGs bei der Analyse von Zielproteinen als nützlich. Anti-Kaninchen-IgG (Gesamtmolekül)-Alkalische Phosphatase-Antikörper von Ziegen binden an alle Kaninchen-Igs.
Immunogen
Aufgereinigter Kaninchen-IgG als Immunogen
Anwendung
Anti-Kaninchen-IgG (Gesamtmolekül)-Alkalische Phosphatase-Antikörper der Ziege wird für Western-Blot- und ELISA-Anwendungen verwendet. Der Antikörper kann auch für immunhistochemische Anwendungen eingesetzt werden (im Verhältnis 1:50, unter Verwendung von formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Schnitten).
Anwendungen, in denen dieser Antikörper erfolgreich eingesetzt wurde, sowie die zugehörigen, von Fachkollegen geprüften („Peer Reviewed“) Publikationen sind nachstehend aufgeführt.
Dot-Blot (1 Publikation)
Enzyme-linked Immunosorbent Assay (1 Publikation))
Immunhistochemie (1 Publikation)
Western Blotting (10 Publikationen)
Dot-Blot (1 Publikation)
Enzyme-linked Immunosorbent Assay (1 Publikation))
Immunhistochemie (1 Publikation)
Western Blotting (10 Publikationen)
Citrullinierung von Antithrombin durch PADI4 wurde mittels ELISA analysiert unter Verwendung von alkalischem Anti-Kaninchen-IgG-Phosphatasekonjugat von Ziegen als Sekundärantikörper in einer Verdünnung von 1:5000 in 0,05M Carbonat/Bicarbonat-Puffer (pH-Wert 9,6).
Die Menge an Hypoxyprobe-bindenden Proteinen in retinalem Mausgewebe wurde mittels ELISA unter Verwendung von alkalischem Anti-Kaninchen-IgG-Phosphatasekonjugat von Ziegen als Sekundärantikörper in einer Verdünnung von 1:2000 in 5 % Tween/PBS analysiert. Als Substrat wurde 4-Nitrophenylphosphat-Dinatriumsalz-Hexahydrat (Sigma) verwendet.
Physikalische Form
Lösung in 0,05 M Tris-Puffer, pH 8,0; enthält 1 mM MgCl2, 10 mM Glycin, 1 % Rinderserumalbumin, 50 % Glycerin und 15 mM Natriumazid
Haftungsausschluss
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